ARTHROFORCE

Food supplement declared in France, declaration No 2016-10-261, decision dated 7 October 2016

ARTHROFORCE is a food supplement declared in France. Status: déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 3 rules of use apply to its ingredients (limits and warnings).

Brand: not provided
Food business operator placing the product on the market: SILICEA
Status: Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Form: Gélule
Daily dose: 2 GELULES PAR JOUR
Directions for use: PRENDRE UNE GELULE AU COURS DE CHACUN DES 2 PRINCIPAUX REPAS AVEC UN VERRE D'EAU
Intended populations: Homme, Femme
Not recommended for (according to the manufacturer): Adolescents (moins de 18 ans), Allergie aux dérivés salicylés, Calculs rénaux, Enfants (moins de 12 ans), Sous anticoagulants, Ulcère (estomac ou duodenum)
Objectives stated by the manufacturer (these are not authorised claims): Articulations

Declaration 276452, procedure Article 16. Compl'Alim, food supplement declarations (France), retrieved 23 October 2026.

Regulatory points

Conditions légales
Betula pendula Roth: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés
Source: Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Conditions légales
Filipendula ulmaria (L.) Maxim.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source: Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Conditions légales
Salix alba L.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source: Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.

Declared composition

Plants

Plant	Part	Preparation	Per day
Harpagophytum procumbens	Racine	Extrait sec aqueux	370.4 mg
Boswellia serrata Roxb. ex Colebr.	Gomme résine	Extrait fluide alcoolique	200 mg
Betula pendula Roth	Feuille	Extrait sec aqueux	30 mg
Curcuma longa L.	Rhizome	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	30 mg
Filipendula ulmaria (L.) Maxim.	Fleur	Extrait sec aqueux	30 mg
Salix alba L.	Ecorce	Extrait sec aqueux	30 mg
Corymbia citriodora (Hook.) K.D.Hill & L.A.S. Johnson	Huile essentielle (feuille)	Distillation	4 mg

Other active ingredients

Name	Per day
Glucosamine sulfate 2 KCl	not declared
Méthylsulfonate de méthane	not declared
Acide hyaluronique	not declared

Vitamins and minerals

Compl'Alim does not publish vitamin and mineral doses. The references below help you read the product label: EFSA safety limit for adults and maximum dose set in France per product (Order of 9 May 2006, not revised since November 2006).

Declared form	Nutrient	EFSA limit, adults	Maximum dose in France
Gluconate de manganèse	Manganèse	8 mg (niveau de sécurité)	3.5 mg
Acide L-ascorbique	Vitamine C	pas de limite (données insuffisantes)	180 mg

Additives

E551, E470b

Has the product changed? Photograph the packaging.

Label warnings

En lien avec le règlement INCO, la mention [nano] apparaît devant silice dans la liste des ingrédients. De même, l'allergène crustacés est mis en avant dans cette liste en raison de sa présence par le sulfate de glucosamine dipotassique.

This information reproduces the manufacturer's declaration to the administration (DGAL). It does not say whether the product is effective and does not replace advice from a doctor or pharmacist, particularly during pregnancy or when taking medication.