Flexshark
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2023-7-910, décision du 19 juillet 2023
Flexshark est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- LUSTREL LABORATOIRES
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Comprimé
- Dose journalière
- 2 comprimés par jour
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Femmes enceintes, Sous anticoagulants
Points réglementaires
Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.
Composition déclarée
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Glucosamine sulfate 2 KCl | non déclarée |
| Méthylsulfonate de méthane | non déclarée |
| Cartilage de requin | non déclarée |
| Sulfate de chondroïtine | non déclarée |
Additifs
E460, E414, E470b, E1420, E553b, E422, E904, E527, E172
Mises en garde de l'étiquette
Déconseillé chez Les personnes diabétiques oupré-diabétiques, asthmatiques, les personnes dontl’alimentation est contrôlée pour le sodium, le potassium ou le calcium. Déconseilléchez femmes enceintes ou allaitantes. Toute personne sous traitement médicamenteuxsont invitées à prendre conseil auprès de leur médecin avant de prendre unsupplément .
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.