PSN 048
Natural health product licensed in Canada
- Licence holder
- Veevance Inc.
- NPN or DIN-HM
- 80002180
- Status
- Inactive licence
- Licence date
- 5 October 2006
- Revision date
- 6 July 2021
- Form
- Capsule
- Route of administration
- Orale
- Application type
- Officinale
If this product were sold in France
- Conditions légales
Glycyrrhiza glabra L.: La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'acide glycyrrhizinique supérieure à 100 mg. L'étiquetage doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Ne pas utiliser pendant plus de 6 semaines sans avis médical." L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi chez les enfants.
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, retrieved 23 October 2026.
A daily quantity is calculated only for an explicit adult oral dosage, stated per day and in a solid unit matching the product form. Ambiguous units, liquids, powders and paediatric doses are not extrapolated. A quantity not calculated is not compared with dose limits. This analysis does not constitute authorisation for sale in France or an assessment of safety or efficacy.
Composition
| Medicinal ingredient and source | Per dosage unit, according to the source | Maximum per day, adult |
|---|---|---|
| Glycyrrhiza glabra Source : Racine séchée Extraction ratio : 4:1 Dry plant equivalent : 1,000 mg | 250 mg | Not calculated |
Non-medicinal ingredients
Stéarate de magnésium végétal, Cellulose - microcrystalline, Gélatine
Recommended doses in Canada
| Population | Age | Quantity per serving | Frequency |
|---|---|---|---|
| Adultes | Not specified | 1 Capsule | 3 Tous les jours |
Uses authorised in Canada
Utilisée traditionnellement en phytothérapie comme expectorant pour aider à soulager les affections respiratoires telles que les catarrhes, la toux et la bronchite. Utilisée en phytothérapie pour aider à soulager les affections inflammatoires du tube digestif, telles que la gastrite chez l'adulte.
A use authorised in Canada is not an authorised health claim in the European Union. See the health claims register.
Warnings in Canada
- Précautions et mises en garde
Consulter un praticien de soins de santé si les symptômes persistent ou s'aggravent. Consulter un praticien de soins de santé avant d'en faire l'usage si vous êtes enceinte. Consulter un praticien de soins de santé avant d'en faire l'usage si vous souffrez de troubles du foie.
- Contre-indications
Ne pas utiliser si vous souffrez d'hypokaliémie, d'hypertension artérielle ou de troubles cardiovasculaires ou rénaux. Ne pas utiliser si vous prenez des diurétiques thiazidiques, des glucosides cardiotoniques, des corticostéroïdes, des laxatifs stimulants ou tout autre médicament pouvant aggraver les déséquilibres électrolytiques.
Source
Official Health Canada record, licence 80002180
Licensed Natural Health Products Database (LNHPD), Health Canada: licensed products, ingredients, doses, uses and risks, retrieved 27 October 2026.
Contains information licensed under the Open Government Licence – Canada (Health Canada, LNHPD)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
The formula sold in Europe under the same name may differ. This information does not replace advice from a doctor or pharmacist.
List in the official revision dated (register: Licensed Natural Health Products Database (LNHPD), Health Canada: licensed products, ingredients, doses, uses and risks).
List recorded in 2021. Photograph the packaging to check whether it has changed. Photograph the packaging