Aloès vulgaire
Natural health product licensed in Canada
- Licence holder
- Les Entreprises Gamma Force Inc.
- NPN or DIN-HM
- 80017856
- Status
- Inactive licence
- Licence date
- 19 April 2010
- Revision date
- Not provided
- Form
- Capsule
- Route of administration
- Orale
- Application type
- Officinale
If this product were sold in France
- Conditions légales
Aloe vera (L.) Burm. f.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans, aux femmes enceintes et allaitantes et une mention déconseillant l'usage prolongé
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, retrieved 23 October 2026.
A daily quantity is calculated only for an explicit adult oral dosage, stated per day and in a solid unit matching the product form. Ambiguous units, liquids, powders and paediatric doses are not extrapolated. A quantity not calculated is not compared with dose limits. This analysis does not constitute authorisation for sale in France or an assessment of safety or efficacy.
Composition
| Medicinal ingredient and source | Per dosage unit, according to the source | Maximum per day, adult |
|---|---|---|
| Aloe vera Source : Latex | 300 mg | Not calculated |
Non-medicinal ingredients
Stéarate de magnésium, Cellulose, microcristalline, Silice, Hydroxypropyl methylcellulose
Recommended doses in Canada
| Population | Age | Quantity per serving | Frequency |
|---|---|---|---|
| Adolescentes | minimum: 12 years | 1 Capsule | Not specified |
| Adultes | Not specified | 1 Capsule | Not specified |
Uses authorised in Canada
Utilisé en phytothérapie pour faciliter l'évacuation intestinale en agissant directement sur le gros intestin.
A use authorised in Canada is not an authorised health claim in the European Union. See the health claims register.
Warnings in Canada
- Précautions et mises en garde
Consulter un praticien de soins de santé avant d'en faire l'usage si vous prenez des diurétiques thiazidiques, des corticostéroïdes, de la racine de réglisse, tout autre médicament ou produit de santé pouvant aggraver le déséquilibre des niveaux d'électrolytes, si vous souffrez de troubles rénaux, ou si vous prenez des médicaments pour le coeur (tels que des glycosides cardiaques ou des anti-arythmisants), si vous souffrez d'un fécalome ou de symptômes tels que des douleurs abdominales, des nausées, des vomissements ou de la fièvre. Réduire la dose ou cesser l'utilisation si vous éprouvez de la douleur abdominale, des crampes, des spasmes et/ou de la diarrhée. Consulter un praticien de soins de santé si les symptômes persistent ou s'aggravent.
Source
Official Health Canada record, licence 80017856
Licensed Natural Health Products Database (LNHPD), Health Canada: licensed products, ingredients, doses, uses and risks, retrieved 27 October 2026.
Contains information licensed under the Open Government Licence – Canada (Health Canada, LNHPD)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
The formula sold in Europe under the same name may differ. This information does not replace advice from a doctor or pharmacist.
The evidence date of this ingredient list is unknown.
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