Sennosides 8.6 mg
Natural health product licensed in Canada
- Licence holder
- JAMP Pharma Corporation
- NPN or DIN-HM
- 80024411
- Status
- Active licence
- Licence date
- 29 March 2011
- Revision date
- 18 November 2024
- Form
- Comprimé
- Route of administration
- Orale
- Application type
- TPD Cat IV/LS
If this product were sold in France
No point flagged by the rules we apply.
A daily quantity is calculated only for an explicit adult oral dosage, stated per day and in a solid unit matching the product form. Ambiguous units, liquids, powders and paediatric doses are not extrapolated. A quantity not calculated is not compared with dose limits. This analysis does not constitute authorisation for sale in France or an assessment of safety or efficacy.
Composition
Medicinal composition not provided.
Non-medicinal ingredients
Bleu FD&C no 2, Poly(éthylène glycol), Amidon prégélatinisé, Rouge FD&C no 40, Gel de silice colloïdal, Jaune FD&C no 6, Dioxyde de titane, Poly(alcool vinylique), Lauryl sulfate de sodium, Croscarmellose de sodium, Stéarate de magnésium, Cellulose, microcristalline
Recommended doses in Canada
| Population | Age | Quantity per serving | Frequency |
|---|---|---|---|
| Adultes | Not specified | 2 Comprimé | 1 day |
Uses authorised in Canada
Soulagement de la constipation occasionnelle.
A use authorised in Canada is not an authorised health claim in the European Union. See the health claims register.
Warnings in Canada
- Précautions et mises en garde
Consulter un praticien de soins de santé avant d'en faire l'usage si vous prenez des diurétiques thiazidiques, des corticostéroïdes, de la racine de réglisse, tout autre médicament ou produit de santé pouvant aggraver le déséquilibre des niveaux d'électrolytes. Consulter un praticien de soins de santé avant d'en faire l'usage si vous souffrez de troubles rénaux, ou si vous prenez des médicaments pour le coeur tels que des glycosides cardiaques ou des anti-arythmisants. Consulter un praticien de soins de santé si les symptômes persistent ou s'aggravent. Consulter un praticien des soins de santé avant d'en faire l'usage si vous soufrez d'un fécalome ou de symptômes tels que des douleurs abdominales, des nausées, des vomissements ou de la fièvre. Réduire la dose ou cesser l'utilisation si vous éprouvez de la douleur abdominale, des crampes, des spasmes et/ou de la diarrhée.
- Contre-indications
Ne pas utiliser si vous êtes enceinte ou si vous allaitez. Ne pas utiliser si vous souffrez de constrictions anormales du tractus gastro-intestinal, d'une occlusion intestinale existante ou potentielle, d'un intestin paresseux, d'une appendicite, d'une maladie inflammatoire du côlon telle que la maladie de Crohn ou la colite ulcéreuse d'une douleur abdominale d'origine inconnue, de saignements rectaux non diagnostiqués, de déshydratation sévère avec pertes en eau et en électrolytes.
Source
Official Health Canada record, licence 80024411
Licensed Natural Health Products Database (LNHPD), Health Canada: licensed products, ingredients, doses, uses and risks, retrieved 27 October 2026.
Contains information licensed under the Open Government Licence – Canada (Health Canada, LNHPD)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
The formula sold in Europe under the same name may differ. This information does not replace advice from a doctor or pharmacist.
List in the official revision dated (register: Licensed Natural Health Products Database (LNHPD), Health Canada: licensed products, ingredients, doses, uses and risks).
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