Potassium chloride 20 mEq
Natural health product licensed in Canada
- Licence holder
- Opus Pharma
- NPN or DIN-HM
- 80028233
- Status
- Active licence
- Licence date
- 21 November 2011
- Revision date
- 21 December 2023
- Form
- Comprimé
- Route of administration
- Orale
- Application type
- TPD Cat IV/LS
If this product were sold in France
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Potassium: up to 3,120 mg a day according to the dosing instructions published by Health Canada (4 unités posologiques par jour au plus, pour les adultes), above the maximum dose of 80 mg set in France for a food supplement (2006 Order, not revised since November 2006).
arrêté du 9 mai 2006, annexe III. French orders of 9 May 2006 and 14 November 2006 as published in the Official Journal (maximum daily doses), retrieved 21 October 2026.
A daily quantity is calculated only for an explicit adult oral dosage, stated per day and in a solid unit matching the product form. Ambiguous units, liquids, powders and paediatric doses are not extrapolated. A quantity not calculated is not compared with dose limits. This analysis does not constitute authorisation for sale in France or an assessment of safety or efficacy.
Composition
| Medicinal ingredient and source | Per dosage unit, according to the source | Maximum per day, adult |
|---|---|---|
| Potassium Source : Chlorure de potassium | 780 mg | 3,120,000 µg |
Non-medicinal ingredients
Ethanol, Stéarate de magnésium, Gel de silice colloïdal, Éthyl cellulose, Hydroxypropylméthylcellulose
Recommended doses in Canada
| Population | Age | Quantity per serving | Frequency |
|---|---|---|---|
| Adultes | Not specified | 1 Comprimé | 2 days |
| Adultes | Not specified | 1 Comprimé | minimum: 2 days ; maximum: 4 days |
Uses authorised in Canada
Apport complémentaire de potassium oral pour le traitement ou la prévention de l'hypokalémie et/ou de l'alcalose métabolique.
A use authorised in Canada is not an authorised health claim in the European Union. See the health claims register.
Warnings in Canada
- Précautions et mises en garde
À ne consommer que sur l'avis d'un médecin. Ne pas mastiquer, sucer ou écraser les comprimés. Il existe un lien probable entre l'emploi de comprimés enrobés contenant des sels de potassium avec ou sans diurétiques de thiazide et l'incidence de l'ulcération grave de l'intestin grêle. Ces préparations ne sont à utiliser que s'il n'est possible de suppléer convenablement au régime alimentaire. Il faut cesser l'emploi dès qu'apparaissent des douleurs abdominales, une distension abdominales, des nausées, des vomissements ou des hémorragies gastro-intestinales. Les médecins et les pharmaciens peuvent obtenir de la documentation professionnelle sur demande. En présence d'une fonction rénale perturbée, l'emploi de suppléments de potassium doit être surveillé de près. L'emploi de suppléments de potassium avec diurétique épargner de potassique (spironolactone, triamtérène, amiloride) peut mener à l'hyperkaliémie.
Source
Official Health Canada record, licence 80028233
Licensed Natural Health Products Database (LNHPD), Health Canada: licensed products, ingredients, doses, uses and risks, retrieved 27 October 2026.
Contains information licensed under the Open Government Licence – Canada (Health Canada, LNHPD)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
The formula sold in Europe under the same name may differ. This information does not replace advice from a doctor or pharmacist.
List in the official revision dated (register: Licensed Natural Health Products Database (LNHPD), Health Canada: licensed products, ingredients, doses, uses and risks).
List recorded in 2023. Photograph the packaging to check whether it has changed. Photograph the packaging