Migrex

Natural health product licensed in Canada

Licence holder

Wampole Group L.P.

NPN or DIN-HM

80030746

Status

Active licence

Licence date

23 March 2012

Revision date

15 September 2026

Form

Capsule

Route of administration

Orale

Application type

Non traditionnelle

If this product were sold in France

No point flagged by the rules we apply.

A daily quantity is calculated only for an explicit adult oral dosage, stated per day and in a solid unit matching the product form. Ambiguous units, liquids, powders and paediatric doses are not extrapolated. A quantity not calculated is not compared with dose limits. This analysis does not constitute authorisation for sale in France or an assessment of safety or efficacy.

Composition

Non-medicinal ingredients

Gélatine, Stéarate de magnésium, Cellulose, microcristalline

Recommended doses in Canada

Uses authorised in Canada

Éprouvé en clinique pour aider à réduire la gravité et/ou la fréquence des migraines ainsi que les nausées et vomissements qui les accompagnent lorsque pris à titre préventif. Le romarin contenu dans ce produit est utilisé traditionnellement en phytothérapie pour soulager les maux de têtes (associés à la digestion).

A use authorised in Canada is not an authorised health claim in the European Union. See the health claims register.

Warnings in Canada

• Contre-indications

  Ne pas utiliser si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, en cas d'allergie à la famille des Astéracées/Composées/Marguerites ou si vous souffrez de sclérodermie.

• Effets indésirables connus

  Une hypersensibilité, une allergie, des douleurs ou des ulcérations buccales et/ou des troubles gastro-intestinaux peuvent se manifester. Si tel est le cas, cesser l'utilisation. Certaines personnes pourraient éprouver de la somnolence. Faire preuve de prudence si vous conduisez de la machinerie lourde ou tout autre véhicule motorisé, ou si vous participez à une activité qui nécessite de la vigilance mentale. Certaines personnes pourraient souffrir de diarrhée, de nausées, de vomissements ou de douleurs abdominales.

• Précautions et mises en garde

  Consulter un praticien de soins de santé si les symptômes persistent ou s'aggravent. Consulter un praticien de soins de santé avant l'utilisation si vous prenez des anticoagulants, du carbidopa ou des médicaments/ suppléments à activité sérotoninergique, notamment du L-tryptophane, de la S-adénosylméthionine (SAMe), du millepertuis, des antidépresseurs, des médicaments antidouleur, des médicaments en vente libre contre la toux ou le rhume contenant du dextrométhorphane, et des médicaments contre la nausée et la migraine. Cesser l'utilisation et consulter un praticien de soins de santé si vous souffrez de faiblesse, d'ulcères buccaux ou de douleurs abdominales accompagnées de fortes douleurs musculaires ou si vous constatez des changements au niveau de la peau.

Source

Official Health Canada record, licence 80030746

The formula sold in Europe under the same name may differ. This information does not replace advice from a doctor or pharmacist.

List in the official revision dated 15 September 2026 (register: Licensed Natural Health Products Database (LNHPD), Health Canada: licensed products, ingredients, doses, uses and risks).

Has the product changed? Photograph the packaging.