Améa Arthritique
Natural health product licensed in Canada
- Licence holder
- les Laboratoires Améa Ltée
- NPN or DIN-HM
- 80031001
- Status
- Active licence
- Licence date
- 28 March 2012
- Revision date
- Not provided
- Form
- Vaporisateur
- Route of administration
- Topique
- Application type
- Officinale
Oral dose analysis does not apply without an established exclusively oral route.
Composition
| Medicinal ingredient and source | Per dosage unit, according to the source |
|---|---|
| (1R,2S,5R)-rel-5-methyl-2-(1-methylethyl)-cyclohexanol Source : dl-Menthol | 2 % |
Non-medicinal ingredients
Huile de Fleur/Feuilles/Tige de Lavandula X Intermedia (Lavandin), Alcool isopropylique, Menthe poivrée
Recommended doses in Canada
| Population | Age | Quantity per serving | Frequency |
|---|---|---|---|
| Adultes, adolescents et enfants | minimum: 2 years | Not specified | minimum: 3 Tous les jours ; maximum: 4 Tous les jours |
Uses authorised in Canada
Soulage temporairement la douleur et les courbatures des muscles et des articulations associée(s) aux maux de dos, lumbago, contusions, foulure/entorse (impliquant les muscles, les tendons, et/ou les ligaments), et la douleur arthritique.
A use authorised in Canada is not an authorised health claim in the European Union. See the health claims register.
Warnings in Canada
- Précautions et mises en garde
Garder hors de portée des enfants. En cas de surdosage ou d¿ingestion accidentelle, appeler un Centre Antipoison immédiatement. Consulter un praticien de soins de santé avant d¿en faire l¿usage si vous êtes enceinte ou si vous allaitez. Cesser l¿utilisation et consulter un praticien de soins de santé si les symptômes s¿aggravent après 7 jours ou reviennent après quelques jours. Entreposer dans un contenant hermétique à l'abri de la lumière à la température ambiante.
- Effets indésirables connus
Une sensation d¿irritation et/ou de brûlement peut survenir, dans ce cas, cesser l¿utilisation. Une hypersensibilité, telle qu¿une allergie, peut survenir; dans ce cas, cesser l¿utilisation
Source
Official Health Canada record, licence 80031001
Licensed Natural Health Products Database (LNHPD), Health Canada: licensed products, ingredients, doses, uses and risks, retrieved 27 October 2026.
Contains information licensed under the Open Government Licence – Canada (Health Canada, LNHPD)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
The formula sold in Europe under the same name may differ. This information does not replace advice from a doctor or pharmacist.
The evidence date of this ingredient list is unknown.
Has the product changed? Photograph the packaging.