Kami-Lax
Natural health product licensed in Canada
- Licence holder
- Gourmet Nutrition F.B. Inc.
- NPN or DIN-HM
- 80033107
- Status
- Active licence
- Licence date
- 26 June 2012
- Revision date
- Not provided
- Form
- Capsule
- Route of administration
- Orale
- Application type
- Traditionnelle
If this product were sold in France
No point flagged by the rules we apply.
A daily quantity is calculated only for an explicit adult oral dosage, stated per day and in a solid unit matching the product form. Ambiguous units, liquids, powders and paediatric doses are not extrapolated. A quantity not calculated is not compared with dose limits. This analysis does not constitute authorisation for sale in France or an assessment of safety or efficacy.
Composition
| Medicinal ingredient and source | Per dosage unit, according to the source | Maximum per day, adult |
|---|---|---|
| Aloe barbadensis Source : Latex | 50 mg | Not calculated |
Non-medicinal ingredients
Hydroxypropylméthylcellulose, Cellulose, microcristalline, Stéarate de magnésium végétal
Recommended doses in Canada
| Population | Age | Quantity per serving | Frequency |
|---|---|---|---|
| Adultes | Not specified | minimum: 1 Capsule ; maximum: 2 Capsule | 1 Tous les jours |
Uses authorised in Canada
Kami-Lax est utilisé traditionnellement en herboristerie comme laxatif stimulant pour le soulagement à court-terme de la constipation occasionnelle.
A use authorised in Canada is not an authorised health claim in the European Union. See the health claims register.
Warnings in Canada
- Précautions et mises en garde
Consulter un praticien de santé si les symptômes persistent ou s'aggravent. Consulter un praticien de santé avant d'en faire usage si vous souffrez de troubles du foie ou si des symptômes de troubles du foie se manifestent. Consultez un praticien de soins de santé avant d'en faire l'usage si vous prenez des diurétiques thiazidiques, des corticostéroïdes, de la racine de réglisse, tout autre médicament ou produit de santé pouvant aggraver le déséquilibre des niveaux d'électrolytes ; si vous souffrez de troubles rénaux, ou si vous prenez des médicaments pour le coeur (tels que des glycosides cardiaques ou des anti-arythmisants). Consulter un praticien des soins de santé avant d'en faire l'usage si vous souffrez d'un fécalome ou de symptômes tels que des douleurs abdominales, des nausées, des vomissements ou de la fièvre. Réduire la dose ou cesser l'utilisation si vous éprouvez de la douleur abdominale, des crampes, des spasmes et/ou de la diarrhée.
- Contre-indications
Ne pas utiliser si vous êtes enceintes ou allaitez. Ne pas utiliser si vous souffrez de constrictions anormales du tractus gastro-intestinal, d'une occlusion intestinale existante ou potentielle, d'un intestin paresseux, d'une appendicite, d'une maladie inflammatoire du côlon (telle que la maladie de Crohn ou la colite ulcéreuse), d'une douleur abdominale d'origine inconnue, de saignements rectaux non diagnostiqués, de déshydratation sévère avec pertes en eau et en électrolytes, d'hémorroïdes ou de diarrhée.
- Effets indésirables connus
Une hypersensibilité, telle une allergie, peut se manifester. Si tel est le cas, cesser l'utilisation.
Source
Official Health Canada record, licence 80033107
Licensed Natural Health Products Database (LNHPD), Health Canada: licensed products, ingredients, doses, uses and risks, retrieved 27 October 2026.
Contains information licensed under the Open Government Licence – Canada (Health Canada, LNHPD)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
The formula sold in Europe under the same name may differ. This information does not replace advice from a doctor or pharmacist.
The evidence date of this ingredient list is unknown.
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