Siliflex Jour et Nuit
Natural health product licensed in Canada
- Other names
- Comprimé Jour, Comprimé Nuit
- Licence holder
- IRB Yves Ponroy Canada Inc.
- NPN or DIN-HM
- 80035238
- Status
- Active licence
- Licence date
- 31 August 2012
- Revision date
- Not provided
- Form
- Kit
- Route of administration
- Orale
- Application type
- Non traditionnelle
If this product were sold in France
- Conditions légales
Urtica dioica L.: L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, retrieved 23 October 2026.
A daily quantity is calculated only for an explicit adult oral dosage, stated per day and in a solid unit matching the product form. Ambiguous units, liquids, powders and paediatric doses are not extrapolated. A quantity not calculated is not compared with dose limits. This analysis does not constitute authorisation for sale in France or an assessment of safety or efficacy.
Composition
| Medicinal ingredient and source | Per dosage unit, according to the source | Maximum per day, adult |
|---|---|---|
| Urtica dioica Source : Parties aériennes Extraction ratio : 6:1 Dry plant equivalent : 1,200 mg | 200 mg | Not calculated |
| L-lysine | 150 mg | Not calculated |
| Harpagophytum procumbens Source : Racine secondaire tubérisée Extraction ratio : 20:1 Dry plant equivalent : 3,600 mg | 180 mg | Not calculated |
| 2,5-Cyclohexadiène-1,4-dione, 2-[(2E ,6E ,10E ,14E ,18E ,22E ,26E , 30E ,34E )-3,7,11,15,19,23,27,31,35,39-décaméthyl-2,6,10,14,18,22,26,30,34,38-tétracontadécaényl]-5,6-diméthoxy-3-méthyl Source : Procédé de fermentation à l'aide de levures | 30 mg | Not calculated |
| Harpagophytum procumbens Source : Racine secondaire tubérisée Extraction ratio : 30:1 Dry plant equivalent : 5,400 mg | Not specified | Not calculated |
Non-medicinal ingredients
silice, d-Sorbitol, Stéarate de magnésium
Recommended doses in Canada
| Population | Age | Quantity per serving | Frequency |
|---|---|---|---|
| Adultes | Not specified | 2 Comprimé | Not specified |
Uses authorised in Canada
Comprimé Jour: Antioxydant pour le maintien d'une bonne santé. Aide au maintien et/ou au soutien de la santé cardiovasculaire. Utilisée en phytothérapie pour aider à soulager la douleur articulaire associée à l'arthrose. Comprimé Nuit: Utilisée en phytothérapie comme thérapie de soutien pour aider à soulager les douleurs rhumatismales. Utilisée en phytothérapie comme tonique nutritif. Aide à la formation du collagène. Aide au développement et au maintien des os. Aide au développement et au maintien des dents. Aide à l'absorption et à l'utilisation du calcium. Aide à l'absorption et à l'utilisation du phosphore. La consommation de calcium, lorsqu'elle s'accompagne d'un apport suffisant en vitamine D, d'une alimentation saine et de la pratique régulière d'une activité physique, peut réduire le risque d'ostéoporose.
A use authorised in Canada is not an authorised health claim in the European Union. See the health claims register.
Warnings in Canada
No French warning text available in the imported data.
Source
Official Health Canada record, licence 80035238
Licensed Natural Health Products Database (LNHPD), Health Canada: licensed products, ingredients, doses, uses and risks, retrieved 27 October 2026.
Contains information licensed under the Open Government Licence – Canada (Health Canada, LNHPD)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
The formula sold in Europe under the same name may differ. This information does not replace advice from a doctor or pharmacist.
The evidence date of this ingredient list is unknown.
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