KefiActive Passiflore
Natural health product licensed in Canada
- Other names
- KefiNutra Passiflore (KefiNutra Passion Flower)
- Licence holder
- Kefiplant Inc.
- NPN or DIN-HM
- 80041796
- Status
- Inactive licence
- Licence date
- 18 April 2013
- Revision date
- Not provided
- Form
- Liquide oral
- Route of administration
- Orale
- Application type
- Non traditionnelle
If this product were sold in France
No point flagged by the rules we apply.
A daily quantity is calculated only for an explicit adult oral dosage, stated per day and in a solid unit matching the product form. Ambiguous units, liquids, powders and paediatric doses are not extrapolated. A quantity not calculated is not compared with dose limits. This analysis does not constitute authorisation for sale in France or an assessment of safety or efficacy.
Composition
| Medicinal ingredient and source | Per dosage unit, according to the source | Maximum per day, adult |
|---|---|---|
| Grains de Kéfir Source : Komagataeibacter xylinus - NCCB 52003 | 100 mg | Not calculated |
| Grains de Kéfir Source : Komagataeibacter xylinus - NCCB 52003 | 2,000 ufc | Not calculated |
| Grains de Kéfir Source : Schizosaccharomyces pombe - IMI 39917 | 100 mg | Not calculated |
| Grains de Kéfir Source : Schizosaccharomyces pombe - IMI 39917 | 2,000 ufc | Not calculated |
| Grains de Kéfir Source : Bos taurus (lait) | 100 mg | Not calculated |
| Grains de Kéfir Source : Bos taurus (lait) | 2,000 ufc | Not calculated |
| Grains de Kéfir Source : Saccharomyces cerevisiae - IMI 140429 | 100 mg | Not calculated |
| Grains de Kéfir Source : Saccharomyces cerevisiae - IMI 140429 | 2,000 ufc | Not calculated |
Non-medicinal ingredients
D-Fructose
Recommended doses in Canada
| Population | Age | Quantity per serving | Frequency |
|---|---|---|---|
| Adultes | Not specified | minimum: 5 Cuillère à thé ; maximum: 12 Cuillère à thé | 1 day |
Uses authorised in Canada
La passiflore est utilisée traditionnellement en phytothérapie pour aider à dormir (dans le cas d'agitation ou d'insomnies liées au stress mental).
A use authorised in Canada is not an authorised health claim in the European Union. See the health claims register.
Warnings in Canada
- Effets indésirables connus
Cesser l'utilisation si une hypersensibilité se manifest.
- Précautions et mises en garde
Consulter un professionnel de la santé pour les femmes enceintes ou allaitant, si l'insomnie persiste ou s'aggravent. Certaines personnes pourraient ressentir de la somnolence. Faire preuve de prudence si vous conduisez de la machinerie lourde ou tout autre véhicule motorisé ou si vous devez entreprendre des activités qui requièrent de la vigilance. Si des symptômes de troubles digestifs (p. ex. diahrée) apparaissent, s'aggravent ou persistent au-delà de 3 jours, cesser l'utilisation et consulter un praticien de soins de santé. Si vous souffrez de nausées, de fièvre, de vomissements, de diarrhée sanglante ou de douleurs abdominales intenses, consulter un praticien de soins de santé avant d'en faire l'usage. Si vous souffrez d'un déficit immunitaire (p. ex. sida, lymphome, traitement prolongé aux corticostéroïdes), ne pas utiliser ce produit.
- Contre-indications
Consommation avec des breuvages alcoolisés ou tout autre médicament ou produit de santé naturel ayant des effets sédatifs est déconseillée.
Source
Official Health Canada record, licence 80041796
Licensed Natural Health Products Database (LNHPD), Health Canada: licensed products, ingredients, doses, uses and risks, retrieved 27 October 2026.
Contains information licensed under the Open Government Licence – Canada (Health Canada, LNHPD)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
The formula sold in Europe under the same name may differ. This information does not replace advice from a doctor or pharmacist.
The evidence date of this ingredient list is unknown.
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