PRO-K 20
Natural health product licensed in Canada
- Licence holder
- ProDoc Ltée
- NPN or DIN-HM
- 80053887
- Status
- Active licence
- Licence date
- 15 September 2014
- Revision date
- Not provided
- Form
- Tablet, modified release
- Route of administration
- Orale
- Application type
- TPD Cat IV/LS
If this product were sold in France
No point flagged by the rules we apply.
A daily quantity is calculated only for an explicit adult oral dosage, stated per day and in a solid unit matching the product form. Ambiguous units, liquids, powders and paediatric doses are not extrapolated. A quantity not calculated is not compared with dose limits. This analysis does not constitute authorisation for sale in France or an assessment of safety or efficacy.
Composition
| Medicinal ingredient and source | Per dosage unit, according to the source | Maximum per day, adult |
|---|---|---|
| Potassium Source : Chlorure de potassium | 780 mg | Not calculated |
Non-medicinal ingredients
Copolymère d'acide méthacrylique, Colloidal silicon dioxide, Hypromellose, Macrogol 1500, Poly(alcool vinylique), Stéarate de magnésium
Recommended doses in Canada
| Population | Age | Quantity per serving | Frequency |
|---|---|---|---|
| Adultes | Not specified | minimum: 1 Comprimé ; maximum: 2 Comprimé | 1 Tous les jours ; minimum: 2 Tous les jours |
Uses authorised in Canada
Supplément de potassium pour le traitement ou la prévention de l'hypokaliémie (déficit en potassium) non attribuable à une carence alimentaire. Traitement de remplacement du potassium. Traitement pour la recharge électrolytique.
A use authorised in Canada is not an authorised health claim in the European Union. See the health claims register.
Warnings in Canada
- Précautions et mises en garde
Réservé à l'usage exclusif des adultes. Ne pas administrer à un enfant. Prendre pendant ou immédiatement après le repas afin de réduire les possibilités d'inconfort gastriques ou les effets laxatifs. Ne pas mastiquer, sucer or écraser les comprimes. Consulter un médecin avant d'utiliser ce produit car en présence d'une fonction rénale altérée l'emploi de suppléments de potassium doit être surveillée de près. L'administration our l'utilisation concomitante avec des diurétiques d'épargne potassique (spironolactone, triamtérène, amiloride) peut causer l'hyperkaliémie. Il existe un lien probable entre l'emploi de comprimés enrobés contenant des dels de potassium, avec ou sans diurétique à base de thiazide, et l'incidence de l'ulceration grave de l'intestin grêle. Ces préparations ne sont à utiliser que s'il n'est pas possible de suppléer convenablement au régime alimentaire. Consulter un praticien de soin de santé. Consulter un praticien de la santé si vous êtes enceinte allaitez, avez des problèmes cardiaques, des ulcères our des obturations gastro-intestinaux. Ne pas utiliser après un exercice violent our en présence d'une déshydratation aigue (à moins d'administrer avec un liquide équilibre avec d'autres minéraux). Cesser immédiatement l'emploi dès l'apparition des douleurs abdominales, d'une distension abdominale, nausée, vomissements, saignement gastro-intestinal, de faiblesses musculaires, de basse pression ou arythmie cardiaque. Les médecins et les pharmaciens peuvent obtenir de la documentation professionnelle sur demande.
- Contre-indications
Les suppléments potassique sont contre-indiqués en présence d'hypokaliémie, car une élévation supplémentaire de la concentration de potassium dans le sang pourrait provoquer un arrêt cardiaque. L'hypokaliémie peut compliquer les états suivants : insuffisance rénale aigue et chronique, acidose generale tel que l'acidose diabétique déshydratation aigue, perte tissulaires étendue comme chez les grands brulés, insuffisance surrénalienne, ainsi que l'administration de diurétiques épargneur de potassium (tel que la spironolactone et le tramtérène) ou d'autres médicaments pouvant causer un hypokaliémie tel que le captorpil et l' ènalapril des préparations de chlorure de potassium a libération lente ont causé des ulcères de l'¿sophage chez certains sujets cardiaques avec une compression de l'¿sophage par suite d'hypertrophie auriculaire gauche. L'administration de ces préparations et contre-indiquée en de tel cas ainsi que chez les personnes souffrant de dysphagie. Tous les suppléments de chlorure de potassium sous formes solides sont contre-indiqués lorsqu'il existe quelque obstacle pouvant retarder our empêcher le passage normal du comprimé dans le tube digestif. Dans ce cas, on doit avoir recours suppléments potassique en préparation liquides.
- Effets indésirables connus
Les réaction indésirables les plus courantes aves l'administration orale de sels de potassium sont les nausées, les malaises gastro-intestinaux et la diarrhée. Ces symptomes sont causés par une irritation de la muqueuse digestive et les meilleures façons de les éviter sont d'augmenter si possible l'apport de liquides, de prendre le médicament aux repas ou de diminuer la dose. Des hémorragies des ulcères, des perforations et des obstructions intestinales ont été signalées chez des personnes traitées par des sels de potassium sous formes solide; de tels cas peuvent aussi survenir avec les comprimé RIVA-K-20 SR. L'un des effets secondaires les plus graves de la kalithérapie est l'hypokaliémie. Enfin, des cas d'éruptions cutanées ont été signalés en de rares occasions avec des préparations de potassium.
Source
Official Health Canada record, licence 80053887
Licensed Natural Health Products Database (LNHPD), Health Canada: licensed products, ingredients, doses, uses and risks, retrieved 27 October 2026.
Contains information licensed under the Open Government Licence – Canada (Health Canada, LNHPD)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
The formula sold in Europe under the same name may differ. This information does not replace advice from a doctor or pharmacist.
The evidence date of this ingredient list is unknown.
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