LSL sennosides 12 mg
Natural health product licensed in Canada
- Licence holder
- Laboratoire LSL Inc.
- NPN or DIN-HM
- 80055639
- Status
- Active licence
- Licence date
- 14 November 2014
- Revision date
- 8 August 2022
- Form
- Comprimé
- Route of administration
- Orale
- Application type
- Officinale
If this product were sold in France
- Conditions légales
Senna alexandrina Mill.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans, aux femmes enceintes et allaitantes et une mention déconseillant l'usage prolongé.
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, retrieved 23 October 2026.
A daily quantity is calculated only for an explicit adult oral dosage, stated per day and in a solid unit matching the product form. Ambiguous units, liquids, powders and paediatric doses are not extrapolated. A quantity not calculated is not compared with dose limits. This analysis does not constitute authorisation for sale in France or an assessment of safety or efficacy.
Composition
| Medicinal ingredient and source | Per dosage unit, according to the source | Maximum per day, adult |
|---|---|---|
| Senna alexandrina Source : Feuille Extract : Matériel brut sec Extraction ratio : 40:1 Dry plant equivalent : 824 mg Potency : 12 mg Sennosides | 20.6 mg | Not calculated |
Non-medicinal ingredients
Amidon prégélatinisé, Lauryl sulfate de sodium, Stéarate de magnésium, Poly(alcool vinylique), Macrogol, Talc, Eau purifiée, Laque d'aluminiium FD&C rouge n° 40, Dioxyde de titane, cellulose, Gel de silicium colloïdal
Recommended doses in Canada
| Population | Age | Quantity per serving | Frequency |
|---|---|---|---|
| Adultes et adolescents | minimum: 11 years | 2 Comprimé | 1 Tous les jours |
Uses authorised in Canada
Utilisée en phytothérapie pour le soulagement à court-terme de la constipation occasionnelle. Utilisée traditionnellement en phytothérapie comme laxatif stimulant.
A use authorised in Canada is not an authorised health claim in the European Union. See the health claims register.
Warnings in Canada
- Précautions et mises en garde
Réduire la dose ou cesser l'utilisation si vous éprouvez de la douleur abdominale, des crampes, des spasmes et/ou de la diarrhée. Consulter un praticien de soins de santé avant d'en faire l'usage si vous souffrez d'un fécalome ou des symptômes tels que des douleurs abdominales, des nausées, des vomissements ou de la fièvre. Si les symptômes persistent, consulter un praticien de soins de santé. Si les symptômes s'aggravent, consulter un praticien de soins de santé. Consulter un praticien de soins de santé avant d'en faire l'usage si vous souffrez de troubles rénaux, ou si vous prenez des médicaments pour le c¿ur tels que des glycosides cardiaques ou des anti-arythmisants. Consulter un praticien de soins de santé avant d'en faire l'usage si vous prenez des diurétiques thiazidiques, des corticostéroïdes, de la racine de réglisse, tout autre médicament ou produit de sante pouvant aggraver le déséquilibre des niveaux d'électrolytes.
Source
Official Health Canada record, licence 80055639
Licensed Natural Health Products Database (LNHPD), Health Canada: licensed products, ingredients, doses, uses and risks, retrieved 27 October 2026.
Contains information licensed under the Open Government Licence – Canada (Health Canada, LNHPD)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
The formula sold in Europe under the same name may differ. This information does not replace advice from a doctor or pharmacist.
List in the official revision dated (register: Licensed Natural Health Products Database (LNHPD), Health Canada: licensed products, ingredients, doses, uses and risks).
List recorded in 2022. Photograph the packaging to check whether it has changed. Photograph the packaging