NOVARNICA ANTIDOULEUR
Natural health product licensed in Canada
- Other names
- NOVARNICA ANTIDOULEUR POUR LES PIEDS, NOVARNICA FOOT PAIN RELIEVER, NOVARNICA SPORT, NOVARNICA SPORT ANTIDOULEUR, NOVARNICA SPORT PAIN RELIEVER
- Licence holder
- XCENTRIK, Inc
- NPN or DIN-HM
- 80067865
- Status
- Inactive licence
- Licence date
- 21 March 2016
- Revision date
- Not provided
- Form
- Vaporisateur
- Route of administration
- Topique
- Application type
- Officinale
Oral dose analysis does not apply without an established exclusively oral route.
Composition
| Medicinal ingredient and source | Per dosage unit, according to the source |
|---|---|
| Arnica montana Source : Feuille | 10 % |
| dl-camphre Source : dl-Camphre | 4 % |
| Eucalyptus globulus Source : Feuille | 1 % |
| Huile essentielle de girofle Source : Huile essentielle de girofle | 0.25 % |
Non-medicinal ingredients
Alcool isopropylique, Eau, Huile de Mentha Piperita (Menthe poivrée), Poly(sorbate) 20
Recommended doses in Canada
| Population | Age | Quantity per serving | Frequency |
|---|---|---|---|
| Adultes et adolescents | minimum: 13 years | 1 Pulvérisateur | minimum: 3 Tous les jours ; maximum: 4 Tous les jours |
Uses authorised in Canada
Utilisé (traditionnellement) en phytothérapie/herboristerie pour aider à soulager la douleur et/ou l'inflammation des muscles et des articulations (p. ex. les entorses, les ecchymoses, les douleurs articulaires). Soulage temporairement la douleur et les courbatures des muscles et des Articulations associée(s) à une ou plusieurs des conditions suivantes: mal de dos, lumbago, contusions, foulure/entorse (impliquant les muscles, les tendons, et/ou les ligaments), et la douleur arthritique.
A use authorised in Canada is not an authorised health claim in the European Union. See the health claims register.
Warnings in Canada
- Précautions et mises en garde
Consulter un praticien de soins de santé si les symptômes persistent ou s'aggravent. Garder hors de portée des enfants. En cas de surdosage ou d'ingestion accidentelle, appeler un Centre Antipoison immédiatement. Si les symptômes persistent et/ou s'aggravent après 7 jours ou si les symptômes reviennent après quelques jours, cesser l'utilisation et consulter un praticien de soins de santé. Si vous êtes enceinte ou allaitez, consulter un praticien de soins de santé avant d'en faire l'usage.
- Effets indésirables connus
Une hypersensibilité/allergie peut se manifester. Si tel est le cas, cesser l'utilisation. Une sensation d'irritation et/ou de brûlement peut survenir; dans ce cas, cesser l'utilisation. Une hypersensibilité peut survenir; dans ce cas, cesser l'utilisation.
- Contre-indications
Ne pas utiliser si vous êtes allergique aux plantes de la famille des Asteracées/Composées/Marguerites.
Source
Official Health Canada record, licence 80067865
Licensed Natural Health Products Database (LNHPD), Health Canada: licensed products, ingredients, doses, uses and risks, retrieved 27 October 2026.
Contains information licensed under the Open Government Licence – Canada (Health Canada, LNHPD)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
The formula sold in Europe under the same name may differ. This information does not replace advice from a doctor or pharmacist.
The evidence date of this ingredient list is unknown.
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