NOVARNICA ANTIDOULEUR
Natural health product licensed in Canada
- Other names
- NOVARNICA ANTIDOULEUR POUR LES PIEDS, NOVARNICA PAIN RELIEVER, NOVARNICA SPORT, NOVARNICA SPORT ANTIDOULEUR, NOVARNICA SPORT PAIN RELIEVER
- Licence holder
- JETAFAM INC.
- NPN or DIN-HM
- 80074270
- Status
- Active licence
- Licence date
- 7 December 2016
- Revision date
- 29 December 2023
- Form
- Vaporisateur
- Route of administration
- Topique
- Application type
- Non traditionnelle
Oral dose analysis does not apply without an established exclusively oral route.
Composition
| Medicinal ingredient and source | Per dosage unit, according to the source |
|---|---|
| Arnica montana Source : Feuille | 0.15 milligramme |
Non-medicinal ingredients
Poly(sorbate) 20, Eau, Alcool isopropylique
Recommended doses in Canada
| Population | Age | Quantity per serving | Frequency |
|---|---|---|---|
| Adultes et adolescents | minimum: 13 years | 1 Pulvérisateur | minimum: 3 days ; maximum: 4 days |
Uses authorised in Canada
Utilisé en phytothérapie/herboristerie pour aider à soulager la douleur et/ou l'inflammation des muscles et des articulations (p. ex. les entorses, les ecchymoses, les douleurs articulaires). Soulage temporairement la douleur et les courbatures des muscles et des articulations associée(s) à une ou plusieurs des conditions suivantes: mal de dos, lumbago, contusions, foulure/entorse (impliquant les muscles, les tendons, et/ou les ligaments), et la douleur arthritique.
A use authorised in Canada is not an authorised health claim in the European Union. See the health claims register.
Warnings in Canada
- Contre-indications
Ne pas utiliser si vous êtes allergique aux plantes de la famille des Asteracées/Composées/Marguerites.
- Effets indésirables connus
Une hypersensibilité/allergie peut se manifester. Si tel est le cas, cesser l'utilisation. Une sensation d'irritation et/ou de brûlement peut survenir; dans ce cas, cesser l'utilisation.
- Précautions et mises en garde
Consulter un praticien de soins de santé si les symptômes persistent ou s'aggravent. Garder hors de portée des enfants. En cas de surdosage ou d'ingestion accidentelle, appeler un Centre Antipoison immédiatement. Si les symptômes persistent et/ou s'aggravent après 7 jours ou si les symptômes reviennent après quelques jours, cesser l'utilisation et consulter un praticien de soins de santé. Si vous êtes enceinte ou allaitez, consulter un praticien de soins de santé avant d'en faire l'usage. Inflammable. Tenir à l'écart des flammes et des sources de chaleur. En cas de douleur, d'enflure ou de formation d'ampoules, cesser l'utilisation du produit et consulter immédiatement un médecin.
Source
Official Health Canada record, licence 80074270
Licensed Natural Health Products Database (LNHPD), Health Canada: licensed products, ingredients, doses, uses and risks, retrieved 27 October 2026.
Contains information licensed under the Open Government Licence – Canada (Health Canada, LNHPD)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
The formula sold in Europe under the same name may differ. This information does not replace advice from a doctor or pharmacist.
List in the official revision dated (register: Licensed Natural Health Products Database (LNHPD), Health Canada: licensed products, ingredients, doses, uses and risks).
List recorded in 2023. Photograph the packaging to check whether it has changed. Photograph the packaging