STOACTIV
STOACTIV, licence 80091308: active licence in Health Canada data. The French and European references below do not constitute authorisation for sale in France or an assessment of safety or efficacy.
Licensed Natural Health Products Database (LNHPD), Health Canada: licensed products, ingredients, doses, uses and risks, retrieved 27 October 2026.
Contains information licensed under the Open Government Licence – Canada (Health Canada, LNHPD)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
Natural health product licensed in Canada
- Other names
- Tegor STOACTIV
- Licence holder
- Bio Lonreco Inc.
- NPN or DIN-HM
- 80091308
- Status
- Active licence
- Licence date
- 18 March 2019
- Revision date
- 28 May 2019
- Form
- Capsule
- Route of administration
- Orale
- Application type
- Non traditionnelle
If this product were sold in France
- Conditions légales
Aloe ferox Mill.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans, aux femmes enceintes et allaitantes et une mention déconseillant l'usage prolongé
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, retrieved 23 October 2026.
A daily quantity is calculated only for an explicit adult oral dosage, stated per day and in a solid unit matching the product form. Ambiguous units, liquids, powders and paediatric doses are not extrapolated. A quantity not calculated is not compared with dose limits. This analysis does not constitute authorisation for sale in France or an assessment of safety or efficacy.
Composition
| Medicinal ingredient and source | Per dosage unit, according to the source | Maximum per day, adult |
|---|---|---|
| Cuminum cyminum Source : Graine(s) Extract : Matériel brut sec Extraction ratio : 5.0:1.0 Dry plant equivalent : 2.0 mg | 0.4 mg | Not calculated |
| Mentha x piperita Source : Feuille Extract : Matériel brut sec Extraction ratio : 10.0:1.0 Dry plant equivalent : 4.0 mg | 0.4 mg | Not calculated |
| Acide carbonique, sel de magnésium (1:1) Source : Carbonate de magnésium | 140.0 mg | Not calculated |
| Aloe ferox Source : Latex Potency : 7.2 mg Dérivés d'hydroxyanthracène comme barbaloïne/aloïne | 48.0 mg | Not calculated |
| Aloe ferox Source : Latex Potency : 15.0 % Dérivés d'hydroxyanthracène comme barbaloïne/aloïne | Not specified | Not calculated |
Non-medicinal ingredients
Gélatine, Stéarate de magnésium, Cellulose, Charbon actif
Recommended doses in Canada
| Population | Age | Quantity per serving | Frequency |
|---|---|---|---|
| Adultes | minimum: 19.0 Année(s) | minimum: 2.0 Capsule ; maximum: 3.0 Capsule | 1.0 Jour(s) |
Uses authorised in Canada
Utilisé comme antiacide et laxatif stimulant.
A use authorised in Canada is not an authorised health claim in the European Union. See the health claims register.
Warnings in Canada
- Précautions et mises en garde
Consulter un praticien de soins de santé avant utilisation si vous prenez des glycosides cardiaques, des médicaments antiarythmiques, des médicaments provoquant un allongement de l'intervalle QT, des diurétiques, des corticostéroïdes , de la racine de réglisse ou tout autre médicament ou produit de santé pouvant aggraver un désiquibre des niveaux d'électrolytes. Consulter un praticien de soins de santé si vous souffrez d'un fécalome/obstruction intestinale ou des troubles/symptômes gastro-intestinaux aigus ou persistants non diagnostiqués tels que douleurs abdominales, nausées, vomissements ou fièvre, à moins d'avis contraire d'un médecin, car ces symptômes peuvent être des signes de blocage intestinal potentiel ou existant. Réduire la dose ou cesser l'utilisation si vous éprouvez de la douleur abdominale, des crampes, des spasmes et/ou de la diarrhée.
- Contre-indications
Ne pas utiliser si vous souffrez d'un trouble des reins, de saignements rectaux non diagnostiqués, d'hémorroïdes, de diarrhée, de sténose, d'atonie, d'appendicite, de maladies inflammatoires de l'intestin (par exemple maladie de Crohn, colite ulcéreuse), douleurs abdominales d'origine inconnue ou état de déshydratation sévère avec perte d'eau et d'électrolytes. Ne pas utiliser si vous êtes enceinte ou si vous allaitez.
- Effets indésirables connus
Une hypersensibilité/allergie peut se manifester. Si tel est le cas, cesser l'utilisation.
Source
Official Health Canada record, licence 80091308
The formula sold in Europe under the same name may differ. This information does not replace advice from a doctor or pharmacist.
List in the official revision dated (register: Licensed Natural Health Products Database (LNHPD), Health Canada: licensed products, ingredients, doses, uses and risks).
List recorded in 2019. Photograph the packaging to check whether it has changed.
Has the product changed? Photograph the packaging.