ORELIS
ORELIS, licence 80115722: active licence in Health Canada data. The French and European references below do not constitute authorisation for sale in France or an assessment of safety or efficacy.
Licensed Natural Health Products Database (LNHPD), Health Canada: licensed products, ingredients, doses, uses and risks, retrieved 27 October 2026.
Contains information licensed under the Open Government Licence – Canada (Health Canada, LNHPD)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
Natural health product licensed in Canada
- Other names
- ORELLIS, ORELLIS ECZEMA RELIEF, ORELLIS FORMULE ECZÉMA
- Licence holder
- 8716510 CANADA INC.
- NPN or DIN-HM
- 80115722
- Status
- Active licence
- Licence date
- 20 January 2022
- Revision date
- 29 September 2026
- Form
- Baume
- Route of administration
- Topique
- Application type
- Officinale
If this product were sold in France
No point flagged by the rules we apply.
A daily quantity is calculated only for an explicit adult oral dosage, stated per day and in a solid unit matching the product form. Ambiguous units, liquids, powders and paediatric doses are not extrapolated. A quantity not calculated is not compared with dose limits. This analysis does not constitute authorisation for sale in France or an assessment of safety or efficacy.
Composition
| Medicinal ingredient and source | Per dosage unit, according to the source | Maximum per day, adult |
|---|---|---|
| Avena sativa Source : Avena sativa - Graine | 1.0 % | Not calculated |
| Avena sativa Source : Graine | 1.0 % | Not calculated |
Non-medicinal ingredients
Beurre de karité, Huile de carthame, Huile de noyaux d'Avena sativa (Avoine), Ext. de Calendula Officinalis, Eau, Extrait de bardane (Arctium Lappa), Acide salicylique, Alcool benzylique, Glycérine, Extrait de Centella asiatica, Acide sorbique, dl-alpha tocophérol, Propolis
Recommended doses in Canada
| Population | Age | Quantity per serving | Frequency |
|---|---|---|---|
| Adultes | minimum: 18.0 Année(s) | Not specified | Not specified |
| Nourrissons | minimum: 6.0 Mois ; maximum: 12.0 Mois | Not specified | Not specified |
| Enfants | minimum: 1.0 Année(s) ; maximum: 12.0 Année(s) | Not specified | Not specified |
| Adolescentes | minimum: 9.0 Année(s) ; maximum: 17.0 Année(s) | Not specified | Not specified |
Uses authorised in Canada
Protège et aide à soulager temporairement les démangeaisons et les irritations mineures cutanées provoquées par les rashs, l'eczéma, le sumac vénéneux (herbe à puce)/de l'Ouest/lustré, et par les morsures d'insectes.
A use authorised in Canada is not an authorised health claim in the European Union. See the health claims register.
Warnings in Canada
- Contre-indications
Ne pas utiliser sur une peau éraflée.
- Précautions et mises en garde
Cessez d'utiliser et consultez/demandez un médecin/docteur/praticien de soins de santé/fournisseur de soins de santé/professionnel de la santé si les symptômes s'aggravent ou durent plus de 7 jours. Garder hors de la portée des enfants. En cas d'ingestion, appeler immédiatement un centre antipoison ou obtenir une assistance médicale. Lorsque vous utilisez ce produit dans certains cas, un contact trop long avec le produit peut provoquer une sécheresse excessive de la peau. Lorsque vous utilisez ce produit éviter tout contact avec les yeux. Le cas échéant, bien rincer avec de l'eau. Pour usage externe seulement.
Source
Official Health Canada record, licence 80115722
The formula sold in Europe under the same name may differ. This information does not replace advice from a doctor or pharmacist.
List in the official revision dated (register: Licensed Natural Health Products Database (LNHPD), Health Canada: licensed products, ingredients, doses, uses and risks).
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