PureWay-C® 700 mg
Food supplement declared in France, declaration No 2024-1-636, decision dated 15 January 2024
PureWay-C® 700 mg is a food supplement declared in France. Status: déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 rules of use apply to its ingredients (limits and warnings). Its name nevertheless states a dose above the maximum set in France in 2006: see the composition.
- Brand
- not provided
- Food business operator placing the product on the market
- Vision Healthcare B.V.
- Status
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Form
- Capsule
- Daily dose
- 1 capsule
Declaration 138199, procedure Article 15. Compl'Alim, food supplement declarations (France), retrieved 23 October 2026.
Regulatory points
- Conditions légales
Contains tea (Camellia sinensis). Green tea extracts must provide less than 800 mg of epigallocatechin-3-gallate per daily portion, with mandatory warnings.
Source: Regulation (EC) No 1925/2006, latest consolidated version, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze: Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Declared composition
Plants
| Plant | Part | Preparation | Per day |
|---|---|---|---|
| Styphnolobium japonicum (L.) Schott | Bourgeon | Extrait sec aqueux | 43 mg |
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Extrait sec aqueux | 20 mg |
| Vitis vinifera L. | Pépin | Extrait sec aqueux | 20 mg |
Other active ingredients
| Name | Per day |
|---|---|
| Citroflavonoïdes | not declared |
Vitamins and minerals
Compl'Alim does not publish vitamin and mineral doses. The references below help you read the product label: EFSAEuropean Food Safety Authority. safety limit for adults and maximum dose set in France per product (Order of 9 May 2006, not revised since November 2006).
| Declared form | Nutrient | EFSA limit, adults | Maximum dose in France |
|---|---|---|---|
| Acide L-ascorbique | Vitamine C | pas de limite (données insuffisantes) | 180 mg |
The product name states 700 mg of vitamine C per serving, above the maximum dose of 180 mg set by the Order of 9 May 2006, not revised since November 2006. Check the dose and number of servings on the label.
Additives
E464, E460
List from the declaration, administrative decision dated (Compl'Alim, food supplement declarations (France)).
List recorded in 2024. Photograph the packaging to check whether it has changed. Photograph the packaging
Label warnings
Les compléments alimentaires ne doivent pas être utilisés enremplacement d‘une alimentation saine et varié et un mode de vie sain. Tenir hors de portée des jeunes enfants. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Non recommandé pour les femmes enceintes et allaitantes, les enfants et lesadolescents de moins de 18 ans et pour les personnes sous antidépresseurs. Les personnes ayant des problèmes de santé doivent consulter leur médecin avant de prendre le produit. Ne pas consommer une dose quotidienne supérieure à 800 mgd‘épigallocatéchine gallate. Ne pas consommer à jeun. Ne doit pas être consommé si vous consommez déjà d‘autres produits contenant du thé vert.
This information reproduces the manufacturer's declaration to the administration (DGAL). It does not say whether the product is effective and does not replace advice from a doctor or pharmacist, particularly during pregnancy or when taking medication.