POWA
Food supplement declared in France, declaration No 2024-1-1080, decision dated 22 January 2024
POWA (PROZIS) is a food supplement declared in France. Status: déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 rule of use applies to its ingredients (limits and warnings).
- Brand
- PROZIS
- Food business operator placing the product on the market
- Prozis.Com, S.A.
- Status
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Form
- Poudre
- Daily dose
- 1 dose (15 g)
- Intended populations
- Homme, Femme
- Not recommended for (according to the manufacturer)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Antécédent de cancer du sein, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Sous anticoagulants, Sous antidépresseurs, Sous antidiabétiques, Sous traitement médicamenteux
- Objectives stated by the manufacturer (these are not authorised claims)
- Sport
- Flavourings
- Cola
Declaration 138442, procedure Article 15. Compl'Alim, food supplement declarations (France), retrieved 23 October 2026.
Regulatory points
- Conditions légales
Ginkgo biloba L.: L'étiquetage des compléments alimentaires qui contiennent la feuille de la plante Ginkgo biloba L. doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Consultez votre médecin en cas de prise simultanée d'anticoagulants."
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Declared composition
Plants
| Plant | Part | Preparation | Per day |
|---|---|---|---|
| Paullinia cupana Kunth | Graine | Extrait sec hydroalcoolique | 150 mg |
| Astragalus membranaceus Moench | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 16.6 mg |
| Panax notoginseng (Burkill) F.H. Chen. | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 16.6 mg |
| Pinus massoniana Lamb. | Ecorce | Extrait sec hydroalcoolique | 15 mg |
| Ginkgo biloba L. | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 4.5 mg |
| Ophiopogon japonicus (Thunb.) Ker Gawl. | Racine | Extrait sec aqueux | 3.8 mg |
Other active ingredients
| Name | Per day |
|---|---|
| Créatine monohydrate | not declared |
| L-citrulline malate | not declared |
| Bêta-alanine | not declared |
| L-Arginine-alpha-cétoglutarate | not declared |
| Taurine | not declared |
| Caféine | not declared |
| Quercétine | not declared |
Vitamins and minerals
Compl'Alim does not publish vitamin and mineral doses. The references below help you read the product label: EFSAEuropean Food Safety Authority. safety limit for adults and maximum dose set in France per product (Order of 9 May 2006, not revised since November 2006).
| Declared form | Nutrient | EFSA limit, adults | Maximum dose in France |
|---|---|---|---|
| Chlorhydrate de pyridoxine | Vitamine B6 | 12 mg | 2 mg |
Additives
E330, E341, E150d, E172, E955, E950
Other ingredients
maltodextrine
List from the declaration, administrative decision dated (Compl'Alim, food supplement declarations (France)).
List recorded in 2024. Photograph the packaging to check whether it has changed.
Has the product changed? Photograph the packaging.
Label warnings
Contient de la caféine (188mg/dose journalière). Déconseillé aux enfants et aux femmes enceintes ou allaitantes. En raison de la présence de créatine, ce produit est réservé à l'adulte. Déconseillé aux femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein. Déconseillé aux personnes épileptiques. Déconseillé en cas d'intervention médicale programmée. Déconseillé en cas d'ulcère gastro-duodenal et/ou de troubles cardiaques et/ou d'hyperthyroïdie. Consultez votre médecin si vous prenez des médicaments, y compris des antiagrégants plaquettaires. Ce produit est déconseillé aux personnes sous traitement antidépresseur, antidiabétique ou anticoagulant. Ce produit peut diminuer l'effet des médicaments sédatifs et augmenter les effets indésirables des médicaments sympathomimétiques, comme l'adrénaline, la dobutamine, la dopamine, la dopexamine, l'isoprénaline, la noradrénaline et la phényléphrine. Certaines personnes peuvent ressentir des picotements dus à la teneur en (...)
This information reproduces the manufacturer's declaration to the administration (DGAL). It does not say whether the product is effective and does not replace advice from a doctor or pharmacist, particularly during pregnancy or when taking medication.
Other declarations with the same name
In France, every company that markets a supplement declares it, so one product can have several declarations (new formula, another distributor, an older declaration withdrawn). Each line compares the declared composition with this page.
- POWA PROZIS, declared in 2024 : different composition: 0 ingredient(s) added, 1 missing
Brand : PROZIS