DERMOTIAL
Food supplement declared in France, declaration No 2024-2-276
DERMOTIAL is a food supplement declared in France. Status: retiré du marché le 8 April 2024. 1 point in its composition requires a check (prohibited substance, dose or novel food). 1 rule of use applies to its ingredients (limits and warnings).
- Brand
- not provided
- Food business operator placing the product on the market
- GLOBALCORPSAS,S.L.
- Status
- Retiré du marché le 8 April 2024
- Form
- Capsule
- Daily dose
- 1 gélule
- Directions for use
- Prendre 1 gélule par jour.
- Not recommended for (according to the manufacturer)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Femmes enceintes
- Objectives stated by the manufacturer (these are not authorised claims)
- Peau
Declaration 138882, procedure Article 15. Compl'Alim, food supplement declarations (France), retrieved 23 October 2026.
Regulatory points
- À vérifier
Borago spp. (zie ook lijst 3/voir aussi liste 3): dangerous plant prohibited in food in Belgium (list 1). The entire genus Borago is listed. L'utilisation de petites quantités de fleurs de Borago officinalis L. dans les préparations culinaires est autorisée. List 3 also covers Borago officinalis L., parts: fleur, graine. Le complément alimentaire doit être conforme aux dispositions de la section 2.4 (alcaloïdes pyrrolizidiniques ) de l'annexe du règlement (UE) 2023/915 de la Commission du 25 avril 2023 concernant les teneurs maximales pour certains contaminants dans les denrées alimentaires et abrogeant le règlement (CE) no 1881/2006. Le dossier de notification doit démontrer cette conformité par analyse. Check the plant part used, the preparation, the conditions and the product notification.
Source: Belgium, Royal Decree of 31 August 2021, plant lists (annex replaced on 30 January 2024), arrêté royal du 31 août 2021, annexe remplacée le 30 janvier 2024, liste 1, page PDF 66 ; liste 3, pages PDF 124.
- Conditions légales
Borago officinalis L.: Les préparations de cette plante sont autorisées s'il peut être démontré qu'elles ne dépassent pas 1 ppb d'alcaloïdes pyrrolizidiniques.
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Information
Retiré du marché le 8 April 2024, according to Compl'Alim.
Source: Compl'Alim, food supplement declarations (France).
Declared composition
Plants
| Plant | Part | Preparation | Per day |
|---|---|---|---|
| Vitis vinifera L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 50 mg |
| Borago officinalis L. | Graine (huile) | Autre extrait fluide | 40 mg |
| Punica granatum L. | Fruit | Extrait sec aqueux | 37.5 mg |
| Momordica charantia L. | Fruit | Extrait sec aqueux | 7 mg |
Other active ingredients
| Name | Per day |
|---|---|
| Acétylcystéine | not declared |
| Tyrosine | not declared |
| Lycopène | not declared |
Vitamins and minerals
Compl'Alim does not publish vitamin and mineral doses. The references below help you read the product label: EFSAEuropean Food Safety Authority. safety limit for adults and maximum dose set in France per product (Order of 9 May 2006, not revised since November 2006).
| Declared form | Nutrient | EFSA limit, adults | Maximum dose in France |
|---|---|---|---|
| Béta-carotène | Bêta-carotène | pas de limite (données insuffisantes) | aucune dose fixée |
| L-sélénométhionine | Sélénium | 255 µg | 50 µg |
| Acétate de DL-alpha-tocophéryle | Vitamine E | 300 mg | 30 mg |
| Gluconate de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Additives
E464, E460, E470b, E551
The evidence date of this ingredient list is unknown.
Has the product changed? Photograph the packaging.
Label warnings
Les compléments alimentaires ne doivent pas être utilisés comme substitut d'un régime alimentaire varié et équilibré et d'un mode de vie sain. Ne pas dépasser la dose journalière expressément recommandée. Tenir hors de portée des jeunes enfants.Déconseilléchez la femme enceinte ou allaitante. Déconseillé aux enfants de moins de 18 ans. Réservé à l’adulte.
This information reproduces the manufacturer's declaration to the administration (DGAL). It does not say whether the product is effective and does not replace advice from a doctor or pharmacist, particularly during pregnancy or when taking medication.