Arthrosouplesse
Food supplement declared in France, declaration No 2024-8-74, decision dated 2 August 2024
Arthrosouplesse is a food supplement declared in France. Status: déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 5 rules of use apply to its ingredients (limits and warnings).
- Brand
- not provided
- Food business operator placing the product on the market
- Floralpina
- Status
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Form
- Flacon
- Daily dose
- 60 ml
- Directions for use
- 40 à 60 mL par jour, à diluer dans 250 mL d'eau
- Not recommended for (according to the manufacturer)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Calculs rénaux, Femmes enceintes, Hypertension, Insuffisance rénale, Maladie rénale, Problèmes cardiaques, Problèmes de foie, Sous anticoagulants, Sous traitement antihypertenseur, Sous traitement médicamenteux, Sous traitement pour la thyroïde, Ulcère (estomac ou duodenum), Utilisation prolongée
- Objectives stated by the manufacturer (these are not authorised claims)
- Articulations
Declaration 143639, procedure Article 15. Compl'Alim, food supplement declarations (France), retrieved 23 October 2026.
Regulatory points
- Conditions légales
Betula pubescens Ehrh.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Foeniculum vulgare Mill.: La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'estragole supérieure à 0,05 mg/kg de poids corporel pour les enfants de moins de 12 ans.
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Juniperus communis L.: L'étiquetage doit comporter un avertissement recommandant de ne pas utiliser en cas d'insuffisance rénale et un avertissement recommandant de ne pas utiliser de manière prolongée (maximum 6 semaines)
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Filipendula ulmaria (L.) Maxim.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Urtica dioica L.: L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Declared composition
Plants
| Plant | Part | Preparation | Per day |
|---|---|---|---|
| Ribes nigrum L. | Feuille | Extrait fluide aqueux | 5.86 ml |
| Harpagophytum procumbens | Racine | Extrait fluide aqueux | 5.86 ml |
| Equisetum arvense L. | Parties aériennes | Extrait fluide aqueux | 5.27 ml |
| Bambusa bambos (L.) Voss | Exsudat | Extrait fluide aqueux | 4.69 ml |
| Fraxinus excelsior L. | Feuille | Extrait fluide aqueux | 4.1 ml |
| Arctium lappa L. | Racine | Extrait fluide aqueux | 3.52 ml |
| Betula pubescens Ehrh. | Feuille | Extrait fluide aqueux | 3.52 ml |
| Filipendula ulmaria (L.) Maxim. | Parties aériennes | Extrait fluide aqueux | 3.52 ml |
| Rosmarinus officinalis L. | Feuille | Extrait fluide aqueux | 3.52 ml |
| Urtica dioica L. | Feuille | Extrait fluide aqueux | 3.52 ml |
| Foeniculum vulgare Mill. | Semence | Extrait fluide aqueux | 2.34 ml |
| Fucus vesiculosus L. | Thalle | Extrait fluide aqueux | 2.34 ml |
| Rumex acetosa L. | Feuille | Extrait fluide aqueux | 2.34 ml |
| Juniperus communis L. | Baie | Extrait fluide aqueux | 1.76 ml |
| Petroselinum crispum (Mill.) Fuss | Feuille | Extrait fluide aqueux | 1.76 ml |
| Citrus limon (L.) Burm. f. | Ecorce | Extrait fluide aqueux | 1.17 ml |
| Matricaria chamomilla L. | Fleur | Extrait fluide aqueux | 1.17 ml |
| Conyza canadensis (L.) Cronquist | Parties aériennes | Extrait fluide aqueux | 1.17 ml |
| Allium sativum L. | Bulbe | Extrait fluide aqueux | 0.59 ml |
| Apium graveolens L. | Graine | Extrait fluide aqueux | 0.59 ml |
Additives
E330, E300, E202, E960
Other ingredients
Eau purifiée
List from the declaration, administrative decision dated (Compl'Alim, food supplement declarations (France)).
List recorded in 2024. Photograph the packaging to check whether it has changed. Photograph the packaging
Label warnings
Déconseillé en cas d’insuffisance cardiaque ou rénale oedémateuses, maladie rénale sévère, y compris néphrite interstitielle infectieuse, pyélite, pyélonéphrite. Déconseillé en cas d’ulcère gastro-duodénal ou de troubles biliaires (calculs biliaires). Déconseillé aux personnes souffrant d’allergies aux composés salicylés et d’intolérance aux anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Déconseillé en cas d’allergie croisée connue aux plantes de la famille des Asteraceae et de la famille des Apiaceae (anis, céleri, …) ou au pollen d’armoise ou de bouleau ou à l’anéthole. Déconseillé en cas de pathologies cardiaques, rénales ou thyroïdiennes. Déconseillé en cas de prise d’un traitement à visée thyroïdienne. Déconseillé an cas de traitement concomitant par un médicament anti-rétroviral (saquinavir,ritonavir,…). Déconseillé chez les personnes sous traitement anticoagulant.En cas de traitement médicamenteux, demander conseil à u professionnel de santé. L’usage prolongé est déconseillé
This information reproduces the manufacturer's declaration to the administration (DGAL). It does not say whether the product is effective and does not replace advice from a doctor or pharmacist, particularly during pregnancy or when taking medication.
Other declarations with the same name
In France, every company that markets a supplement declares it, so one product can have several declarations (new formula, another distributor, an older declaration withdrawn). Each line compares the declared composition with this page.
- ARTHRO SOUPLESSE PHYTO FIT, declared in 2024 : same declared composition
- Arthro Souplesse COMUNIK FRANCE, declared in 2022 : different composition: 2 ingredient(s) added, 2 missing
- Arthrosouplesse ILOA, declared in 2021 : different composition: 3 ingredient(s) added, 3 missing
- Arthrosouplesse BA, declared in 2020 : different composition: 3 ingredient(s) added, 3 missing
- Arthro souplesse WORLD PHYTO SANTE, declared in 2017 : different composition: 3 ingredient(s) added, 3 missing
- Arthro souplesse GAUTIER, declared in 2019, withdrawn from the market : different composition: 3 ingredient(s) added, 3 missing