Noctilia
Food supplement declared in France, declaration No 2018-1-248, decision dated 10 January 2018
Noctilia is a food supplement declared in France. Status: déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 point in its composition requires a check (prohibited substance, dose or novel food). 2 rules of use apply to its ingredients (limits and warnings).
- Brand
- not provided
- Food business operator placing the product on the market
- NURIBIOL
- Status
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Form
- Autre : comprimé et gélules
- Daily dose
- 1 comprimé+2 gélules verte+1 gélule verte blanche
- Directions for use
- 1 comprimé et 3 gélules (2 gélules vertes et 1 gélule verte blanche) par jour avec un verre d'eau
- Not recommended for (according to the manufacturer)
- Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Sous anticoagulants
- Objectives stated by the manufacturer (these are not authorised claims)
- Sommeil
Declaration 152968, procedure Article 16. Compl'Alim, food supplement declarations (France), retrieved 23 October 2026.
Regulatory points
- À vérifier
The composition lists additive E171 (titanium dioxide), removed from the list of additives allowed in food, supplements included: since 7 August 2022, a supplement containing it can no longer be placed on the market in the Union. The declaration predates this removal: if the product is still sold, its formula must have changed; check the label.
Source: Regulation (EU) 2022/63: titanium dioxide (E171) removed from the food additives allowed in the EU, règlement (UE) 2022/63.
- Conditions légales
Magnolia officinalis Rehder & E.H.Wilson: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux femmes enceintes.
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Valeriana officinalis L.: L'absence de valépotriates doit être prouvée par des rapports d'analyse. L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans.
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Declared composition
Plants
| Plant | Part | Preparation | Per day |
|---|---|---|---|
| Valeriana officinalis L. | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 200 mg |
| Sedum roseum (L.) Scop. | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 120 mg |
| Schisandra chinensis (Turcz.) Baill. | Fruit | Extrait sec hydroalcoolique | 80 mg |
| Humulus lupulus L. | Inflorescence | Extrait sec hydroalcoolique | 68 mg |
| Acacia seyal Delile | Gomme | Autre extrait sec | 40 mg |
| Crataegus monogyna Jacq. | Sommités fleuries | Extrait sec hydroalcoolique | 40 mg |
| Papaver rhoeas L. | Fleur | Extrait sec aqueux | 40 mg |
| Aloysia citriodora Palau | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 40 mg |
| Eleutherococcus senticosus (Rupr. et Maxim.) Maxim | Organes souterrains | Extrait sec hydroalcoolique | 30 mg |
| Magnolia officinalis Rehder & E.H.Wilson | Ecorce | Extrait sec aqueux | 30 mg |
| Passiflora incarnata L. | Parties aériennes | Extrait sec hydroalcoolique | 30 mg |
| Tilia platyphyllos Scop. | Aubier | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 20 mg |
| Tilia platyphyllos Scop. | Ecorce | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 20 mg |
Other active ingredients
| Name | Per day |
|---|---|
| Taurine | not declared |
| Théanine | not declared |
| Mélatonine | not declared |
| Tyrosine | not declared |
| Arginine | not declared |
Vitamins and minerals
Compl'Alim does not publish vitamin and mineral doses. The references below help you read the product label: EFSAEuropean Food Safety Authority. safety limit for adults and maximum dose set in France per product (Order of 9 May 2006, not revised since November 2006).
| Declared form | Nutrient | EFSA limit, adults | Maximum dose in France |
|---|---|---|---|
| D-pantothénate de calcium | Acide pantothénique (vitamine B5) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| D-biotine | Biotine (vitamine B8) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Acide ptéroylmonoglutamique | Folates (vitamine B9) | 1,000 µg | 200 µg |
| Glycérophosphate de magnésium | Magnésium | 250 mg | 300 mg |
| Nicotinamide | Nicotinamide (vitamine B3) | 900 mg | 54 mg |
| Chlorhydrate de thiamine | Vitamine B1 (thiamine) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Riboflavine | Vitamine B2 (riboflavine) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Chlorhydrate de pyridoxine | Vitamine B6 | 12 mg | 2 mg |
Additives
E460, E470b, E551, E464, E171, E141, E172, E132
Other ingredients
gélatine
List from the declaration, administrative decision dated (Compl'Alim, food supplement declarations (France)).
List recorded in 2018. Photograph the packaging to check whether it has changed. Photograph the packaging
Label warnings
Déconseillé aux enfants de moins de 12 ans, aux personnes sous anticoagulants et aux femmes enceintes.
This information reproduces the manufacturer's declaration to the administration (DGAL). It does not say whether the product is effective and does not replace advice from a doctor or pharmacist, particularly during pregnancy or when taking medication.