FENIX DX
Food supplement declared in France, declaration No 2018-12-1046, decision dated 21 December 2018
FENIX DX is a food supplement declared in France. Status: déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 point in its composition requires a check (prohibited substance, dose or novel food). 2 rules of use apply to its ingredients (limits and warnings).
- Brand
- not provided
- Food business operator placing the product on the market
- ORGANO GOLD EUROPE B.V.
- Status
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Form
- Poudre
- Daily dose
- 1 stick
- Directions for use
- Ne pas consommer pendant plus de 6 semaines ni pendant des périodes prolongées sans l'avis d'un méde
- Not recommended for (according to the manufacturer)
- Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous traitement médicamenteux
- Objectives stated by the manufacturer (these are not authorised claims)
- Détoxifiant / Draineur
Declaration 160905, procedure Article 15. Compl'Alim, food supplement declarations (France), retrieved 23 October 2026.
Regulatory points
- À vérifier
Contains an aloe preparation (feuille). Preparations from aloe leaves containing hydroxyanthracene derivatives are prohibited. Their content is not declared.
Source: Regulation (EC) No 1925/2006, latest consolidated version, annexe III, partie A (règlement (UE) 2021/468).
- Conditions légales
Aloe vera (L.) Burm. f.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans, aux femmes enceintes et allaitantes et une mention déconseillant l'usage prolongé
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Glycyrrhiza glabra L.: La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'acide glycyrrhizinique supérieure à 100 mg. L'étiquetage doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Ne pas utiliser pendant plus de 6 semaines sans avis médical." L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi chez les enfants.
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Declared composition
Plants
| Plant | Part | Preparation | Per day |
|---|---|---|---|
| Matricaria chamomilla L. | Fleur | Extrait mou | 375 mg |
| Arctium lappa L. | Racine | Extrait mou | 300 mg |
| Vaccinium myrtillus L. | Fruit | Extrait mou | 180 mg |
| Glycyrrhiza glabra L. | Racine | Extrait mou | 150 mg |
| Ganoderma lucidum(Curtis ex Fr.) P.Karst. | Mycélium | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 75 mg |
| Euterpe oleracea Mart. | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 60 mg |
| Beta vulgaris L. | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 50 mg |
| Aloe vera (L.) Burm. f. | Feuille | Extrait mou | 37.5 mg |
Vitamins and minerals
Compl'Alim does not publish vitamin and mineral doses. The references below help you read the product label: EFSAEuropean Food Safety Authority. safety limit for adults and maximum dose set in France per product (Order of 9 May 2006, not revised since November 2006).
| Declared form | Nutrient | EFSA limit, adults | Maximum dose in France |
|---|---|---|---|
| D-pantothénate de calcium | Acide pantothénique (vitamine B5) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| D-biotine | Biotine (vitamine B8) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Acide ptéroylmonoglutamique | Folates (vitamine B9) | 1,000 µg | 200 µg |
| Nicotinamide | Nicotinamide (vitamine B3) | 900 mg | 54 mg |
| Chlorhydrate de thiamine | Vitamine B1 (thiamine) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Cyanocobalamine | Vitamine B12 | pas d'effet indésirable défini | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Riboflavine | Vitamine B2 (riboflavine) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Chlorhydrate de pyridoxine | Vitamine B6 | 12 mg | 2 mg |
| Acide L-ascorbique | Vitamine C | pas de limite (données insuffisantes) | 180 mg |
Additives
E330, E296, E551, E960
Other ingredients
fructose, Jus de myrtille
List from the declaration, administrative decision dated (Compl'Alim, food supplement declarations (France)).
List recorded in 2018. Photograph the packaging to check whether it has changed. Photograph the packaging
Label warnings
Précautions et Mises en Garde: Les compléments alimentaires ne doivent pas se substituer à une alimentation variée et équilibrée, et à un mode de vie sain. Conserver hors de la portée des jeunes enfants. Ne convient ni aux enfants âgés de moins de 12 ans, ni aux femmes enceintes ou qui allaitent. Si vous prenez des médicaments et/ou présentez une affection, consultez votre médecin avant d’utiliser ce produit. Ne pas consommer pendant plus de 6 semaines ni pendant des périodes prolongées sans l'avis d'un médecin.Ne dépassez pas le dosage quotidien recommandé. Les personnes souffrant d’hypertension doivent éviter toute consommation excessive.
This information reproduces the manufacturer's declaration to the administration (DGAL). It does not say whether the product is effective and does not replace advice from a doctor or pharmacist, particularly during pregnancy or when taking medication.