VEINAFINE

Food supplement declared in France, declaration No 2017-2-986, decision dated 28 February 2017

VEINAFINE (GEVEDIET) is a food supplement declared in France. Status: déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 point in its composition requires a check (prohibited substance, dose or novel food). 3 rules of use apply to its ingredients (limits and warnings).

Brand: GEVEDIET
Food business operator placing the product on the market: GEVEDIET
Status: Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Form: Gélule
Daily dose: 2 à 6 de chaque gélule/jour
Directions for use: 6 gélules/j pendant 5j puis 4 gélules/j pendant 10 j puis 2 gélules par jour
Not recommended for (according to the manufacturer): Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, À prendre en dehors des repas, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Sous anticoagulants
Objectives stated by the manufacturer (these are not authorised claims): Circulation sanguine et lymphatique

Declaration 161019, procedure Article 15. Compl'Alim, food supplement declarations (France), retrieved 23 October 2026.

Regulatory points

À vérifier
The composition lists additive E171 (titanium dioxide), removed from the list of additives allowed in food, supplements included: since 7 August 2022, a supplement containing it can no longer be placed on the market in the Union. The declaration predates this removal: if the product is still sold, its formula must have changed; check the label.
Source: Regulation (EU) 2022/63: titanium dioxide (E171) removed from the food additives allowed in the EU, règlement (UE) 2022/63.
Conditions légales
Contains tea (Camellia sinensis). Green tea extracts must provide less than 800 mg of epigallocatechin-3-gallate per daily portion, with mandatory warnings.
Source: Regulation (EC) No 1925/2006, latest consolidated version, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
Conditions légales
Ginkgo biloba L.: L'étiquetage des compléments alimentaires qui contiennent la feuille de la plante Ginkgo biloba L. doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Consultez votre médecin en cas de prise simultanée d'anticoagulants."
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze: Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.

Declared composition

Plants

Plant	Part	Preparation	Per day
Vitis vinifera L.	Feuille	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	720 mg
Vitis vinifera L.	Marc	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	720 mg
Achillea millefolium L.	Parties aériennes	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	420 mg
Hamamelis virginiana L.	Feuille	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	420 mg
Aesculus hippocastanum L.	Graine	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	420 mg
Ruscus aculeatus L.	Racine	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	420 mg
Pinus pinaster Aiton	Ecorce	Extrait sec aqueux	120 mg
Camellia sinensis (L.) Kuntze	Feuille	Extrait sec aqueux	120 mg
Ginkgo biloba L.	Feuille	Extrait sec alcoolique	60 mg

Additives

E172, E122, E171, E460, E470b

Other ingredients

gélatine

List from the declaration, administrative decision dated 28 February 2017 (Compl'Alim, food supplement declarations (France)).

List recorded in 2017. Photograph the packaging to check whether it has changed. Photograph the packaging

Label warnings

Consulter votre médecin en cas de prise simultanée d'anticoagulants. Peut avoir des effets indésirables sur l'activité et l'attention des enfants. Déconseillé en dehors des repas, aux enfants, aux adolescents, aux femmes enceintes et allaitantes.

This information reproduces the manufacturer's declaration to the administration (DGAL). It does not say whether the product is effective and does not replace advice from a doctor or pharmacist, particularly during pregnancy or when taking medication.

Brand : GEVEDIET