Rhuma+
Food supplement declared in France, declaration No 2019-5-138, decision dated 7 May 2019
Rhuma+ (Laboratoire Janine Benoit) is a food supplement declared in France. Status: déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 6 rules of use apply to its ingredients (limits and warnings).
- Brand
- Laboratoire Janine Benoit
- Food business operator placing the product on the market
- Victoria Benoit, S.L.
- Status
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Form
- Gélule
- Daily dose
- 6 gélules
- Directions for use
- Prendre 3 gélules avec un demi-verre d’eau 2 fois par jour 10 minutes avant le repas.
- Not recommended for (according to the manufacturer)
- Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Calculs rénaux, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Sous anticoagulants, Sous antidépresseurs, Sous traitement pour la thyroïde, Ulcère (estomac ou duodenum)
- Objectives stated by the manufacturer (these are not authorised claims)
- Articulations
Declaration 163860, procedure Article 15. Compl'Alim, food supplement declarations (France), retrieved 23 October 2026.
Regulatory points
- Conditions légales
Betula pendula Roth: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Filipendula ulmaria (L.) Maxim.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Ginkgo biloba L.: L'étiquetage des compléments alimentaires qui contiennent la feuille de la plante Ginkgo biloba L. doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Consultez votre médecin en cas de prise simultanée d'anticoagulants."
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Salix alba L.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Urtica dioica L.: L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Valeriana officinalis L.: L'absence de valépotriates doit être prouvée par des rapports d'analyse. L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans.
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Declared composition
Plants
| Plant | Part | Preparation | Per day |
|---|---|---|---|
| Betula pendula Roth | Feuille | Extrait sec aqueux | 240 mg |
| Filipendula ulmaria (L.) Maxim. | Fleur | Extrait sec aqueux | 240 mg |
| Equisetum arvense L. | Parties aériennes | Extrait sec hydroalcoolique | 240 mg |
| Urtica dioica L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 240 mg |
| Ribes nigrum L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 140 mg |
| Harpagophytum procumbens | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 125 mg |
| Passiflora incarnata L. | Parties aériennes | Extrait sec hydroalcoolique | 125 mg |
| Salix alba L. | Ecorce | Extrait sec hydroalcoolique | 125 mg |
| Ginkgo biloba L. | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 60 mg |
| Valeriana officinalis L. | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 30 mg |
Vitamins and minerals
Compl'Alim does not publish vitamin and mineral doses. The references below help you read the product label: EFSAEuropean Food Safety Authority. safety limit for adults and maximum dose set in France per product (Order of 9 May 2006, not revised since November 2006).
| Declared form | Nutrient | EFSA limit, adults | Maximum dose in France |
|---|---|---|---|
| Gluconate de calcium | Calcium | 2,500 mg | 800 mg |
| Gluconate de cuivre | Cuivre | 5,000 µg | 2,000 µg |
| Gluconate ferreux | Fer | 40 mg (niveau de sécurité) | 14 mg |
| Gluconate de magnésium | Magnésium | 250 mg | 300 mg |
| Gluconate de manganèse | Manganèse | 8 mg (niveau de sécurité) | 3.5 mg |
| Gluconate de potassium | Potassium | pas de limite (données insuffisantes) | 80 mg |
| Gluconate de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Additives
E470b
Other ingredients
Gélule végétale
List from the declaration, administrative decision dated (Compl'Alim, food supplement declarations (France)).
List recorded in 2019. Photograph the packaging to check whether it has changed.
Has the product changed? Photograph the packaging.
This information reproduces the manufacturer's declaration to the administration (DGAL). It does not say whether the product is effective and does not replace advice from a doctor or pharmacist, particularly during pregnancy or when taking medication.
Brand : Laboratoire Janine Benoit