PROSTA6
Food supplement declared in France, declaration No 2020-11-333, decision dated 9 November 2020
PROSTA6 is a food supplement declared in France. Status: déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 3 rules of use apply to its ingredients (limits and warnings).
- Brand
- not provided
- Food business operator placing the product on the market
- NATUROSCIENCES S.R.O.
- Status
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Form
- Gélule
- Daily dose
- 2 gélules
- Directions for use
- Prendre 1 gélule le matin et 1 gélule, avec un grand verre d'eau, au cours des repas
- Intended populations
- Homme
- Not recommended for (according to the manufacturer)
- Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous antidiabétiques, Sous traitement antihypertenseur
- Objectives stated by the manufacturer (these are not authorised claims)
- Système urinaire
Declaration 220290, procedure Article 15. Compl'Alim, food supplement declarations (France), retrieved 23 October 2026.
Regulatory points
- Conditions légales
Urtica dioica L.: L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Prunus africana (Hook. f.) Kalkman: L'étiquetage doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé.
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Tribulus terrestris L.: Les parties de plantes doivent être cuites
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Declared composition
Plants
| Plant | Part | Preparation | Per day |
|---|---|---|---|
| Tribulus terrestris L. | Fruit | Extrait sec hydroalcoolique | 300 mg |
| Epilobium angustifolium L. | Parties aériennes | Extrait sec aqueux | 175 mg |
| Urtica dioica L. | Racine | Extrait sec aqueux | 100 mg |
| Cucurbita pepo L. | Graine | Extrait sec hydroalcoolique | 75 mg |
| Prunus africana (Hook. f.) Kalkman | Ecorce | Autre extrait sec | 12.5 mg |
Vitamins and minerals
Compl'Alim does not publish vitamin and mineral doses. The references below help you read the product label: EFSAEuropean Food Safety Authority. safety limit for adults and maximum dose set in France per product (Order of 9 May 2006, not revised since November 2006).
| Declared form | Nutrient | EFSA limit, adults | Maximum dose in France |
|---|---|---|---|
| Citrate de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Additives
E470b
Other ingredients
gélatine, Concentré de riz
List from the declaration, administrative decision dated (Compl'Alim, food supplement declarations (France)).
List recorded in 2020. Photograph the packaging to check whether it has changed.
Has the product changed? Photograph the packaging.
Label warnings
Les compléments alimentaires doivent être utilisés dans le cadre d'un mode de vie sain et ne pas être utilisés en substitution d'un régime alimentaire varié et équilibré Tenir hors de la portée des jeunes enfants Ne pas dépasser la dose journalière recommandée Réservé à l'homme adulte Usage déconseillé chez les personnes sous traitement anti-hypertenseur ou antidiabétique Prendre conseil auprès d'un professionnel de santé A conserver dans un endroit frais, sec, aéré et à l'abri de la lumière
This information reproduces the manufacturer's declaration to the administration (DGAL). It does not say whether the product is effective and does not replace advice from a doctor or pharmacist, particularly during pregnancy or when taking medication.