FERTIBIOL
Food supplement declared in France, declaration No 2022-1-294, decision dated 7 January 2022
FERTIBIOL (Nurilia) is a food supplement declared in France. Status: déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 point in its composition requires a check (prohibited substance, dose or novel food). 2 rules of use apply to its ingredients (limits and warnings).
- Brand
- Nurilia
- Food business operator placing the product on the market
- NURIBIOL
- Status
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Form
- Gélule
- Daily dose
- 2 gélules par jour
- Directions for use
- Prendre 2 gélules par jour avec un verre d'eau
- Intended populations
- Homme
- Not recommended for (according to the manufacturer)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, À prendre en dehors des repas, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Utilisation prolongée, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
Declaration 228708, procedure Article 15. Compl'Alim, food supplement declarations (France), retrieved 23 October 2026.
Regulatory points
- À vérifier
A product with the same brand and name was officially recalled in France (notice 2021-11-0110, published on 15 November 2021, lots fe250g): présence d’oxyde d’éthylène supérieure aux limites réglementaires dans une matière première : vitamine b12 1% methylcobalamine. Check your product’s batch: a recall often targets specific batches.
Source: RappelConso, French official product recalls (DGCCRF): dietary foods and food supplements, fiche 2021-11-0110.
- Conditions légales
Contains tea (Camellia sinensis). Green tea extracts must provide less than 800 mg of epigallocatechin-3-gallate per daily portion, with mandatory warnings.
Source: Regulation (EC) No 1925/2006, latest consolidated version, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze: Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Declared composition
Plants
| Plant | Part | Preparation | Per day |
|---|---|---|---|
| Opuntia ficus-indica (L.) Mill. | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 100 mg |
| Myrciaria dubia (Kunth) McVaugh | Fruit | Extrait sec aqueux | 44 mg |
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Extrait sec aqueux | 25 mg |
| Haematococcus pluvialis Flotow | Spore | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 10 mg |
Other active ingredients
| Name | Per day |
|---|---|
| Acétylcystéine | not declared |
| Tyrosine | not declared |
| L-Carnitine L-Tartrate | not declared |
| Ubiquinone | not declared |
| Citroflavonoïdes | not declared |
| Huile de poisson | not declared |
| Fibres solubles d'acacia | not declared |
Vitamins and minerals
Compl'Alim does not publish vitamin and mineral doses. The references below help you read the product label: EFSAEuropean Food Safety Authority. safety limit for adults and maximum dose set in France per product (Order of 9 May 2006, not revised since November 2006).
| Declared form | Nutrient | EFSA limit, adults | Maximum dose in France |
|---|---|---|---|
| Béta-carotène | Bêta-carotène | pas de limite (données insuffisantes) | aucune dose fixée |
| acide (6S)-5-méthyltétrahydrofolique sous forme de sel de glucosamine | Folates (vitamine B9) | 1,000 µg | 200 µg |
| Cyanocobalamine | Vitamine B12 | pas d'effet indésirable défini | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Chlorhydrate de pyridoxine | Vitamine B6 | 12 mg | 2 mg |
| Succinate acide de D-alpha-tocophéryle | Vitamine E | 300 mg | 30 mg |
| Bisglycinate de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Additives
Hydroxypropyl Méthyl Cellulose
Other ingredients
huile de tournesol
List from the declaration, administrative decision dated (Compl'Alim, food supplement declarations (France)).
List recorded in 2022. Photograph the packaging to check whether it has changed. Photograph the packaging
Label warnings
Déconseillé aux enfants, adolescents, femmes enceintes et allaitantes. Une consommation excessive peut avoir des effets laxatifs.Le bêta-carotène est déconseillé aux fumeurs. La prise est déconseillée en dehors des repas. Déconseillé en cas d’allergies aux poisson et crustacés.
This information reproduces the manufacturer's declaration to the administration (DGAL). It does not say whether the product is effective and does not replace advice from a doctor or pharmacist, particularly during pregnancy or when taking medication.
Other declarations with the same name
In France, every company that markets a supplement declares it, so one product can have several declarations (new formula, another distributor, an older declaration withdrawn). Each line compares the declared composition with this page.
- Fertibiol Nurilia, declared in 2019, withdrawn from the market : different composition: 11 ingredient(s) added, 7 missing
Brand : Nurilia