Loritirol
Food supplement declared in France, declaration No 2024-1-1227
Loritirol (Lorica) is a food supplement declared in France. Status: retrait du marché annoncé pour le 24 July 2029. None of the rules we check flags an issue with its declared composition; vitamin and mineral doses are not published by Compl'Alim and are therefore not checked.
- Brand
- Lorica
- Food business operator placing the product on the market
- Laboratoire Lorica
- Status
- Retrait du marché annoncé pour le 24 July 2029
- Form
- Gélule
- Daily dose
- 6 gélules
- Directions for use
- Se prend au cours du repas du matin, du midi et du soir avec un verre d’eau
- Not recommended for (according to the manufacturer)
- Femmes allaitantes, Femmes enceintes, Problèmes cardiaques, Sous anticoagulants, Sous antidiabétiques
- Objectives stated by the manufacturer (these are not authorised claims)
- Système nerveux
Declaration 230143, procedure Article 15. Compl'Alim, food supplement declarations (France), retrieved 23 October 2026.
Regulatory points
- Information
Retrait du marché annoncé pour le 24 July 2029, according to Compl'Alim.
Source: Compl'Alim, food supplement declarations (France).
Declared composition
Plants
| Plant | Part | Preparation | Per day |
|---|---|---|---|
| Bacopa monnieri (L.) Wettst. | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 320 mg |
| Commiphora mukul Engl. | Gomme résine | Extrait sec alcoolique | 300 mg |
| Schisandra chinensis (Turcz.) Baill. | Fruit | Extrait sec hydroalcoolique | 200 mg |
| Plectranthus barbatus Andrews | Racine | Extrait sec alcoolique | 180 mg |
| Cucumis melo L. | Fruit | Extrait sec aqueux | 20 mg |
Other active ingredients
| Name | Per day |
|---|---|
| Tyrosine | not declared |
Vitamins and minerals
Compl'Alim does not publish vitamin and mineral doses. The references below help you read the product label: EFSAEuropean Food Safety Authority. safety limit for adults and maximum dose set in France per product (Order of 9 May 2006, not revised since November 2006).
| Declared form | Nutrient | EFSA limit, adults | Maximum dose in France |
|---|---|---|---|
| D-pantothénate de calcium | Acide pantothénique (vitamine B5) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Béta-carotène | Bêta-carotène | pas de limite (données insuffisantes) | aucune dose fixée |
| Bisglycinate de magnésium | Magnésium | 250 mg | 300 mg |
| Sels de magnésium de l'acide citrique | Magnésium | 250 mg | 300 mg |
| Gluconate de manganèse | Manganèse | 8 mg (niveau de sécurité) | 3.5 mg |
| Molybdate de sodium | Molybdène | 600 µg | 150 µg |
| Nicotinamide | Nicotinamide (vitamine B3) | 900 mg | 54 mg |
| Levure enrichie en sélénium | Sélénium | 255 µg | 50 µg |
| Chlorhydrate de thiamine | Vitamine B1 (thiamine) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Cyanocobalamine | Vitamine B12 | pas d'effet indésirable défini | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Riboflavine | Vitamine B2 (riboflavine) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Chlorhydrate de pyridoxine | Vitamine B6 | 12 mg | 2 mg |
| Cholécalciférol | Vitamine D | 100 µg (4,000 UI) | 5 µg (200 UI) |
| D-alpha-tocophérol | Vitamine E | 300 mg | 30 mg |
| Bisglycinate de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Additives
E414
Other ingredients
Gélule végétale
The evidence date of this ingredient list is unknown.
Has the product changed? Photograph the packaging.
Label warnings
- Les compléments alimentaires doivent être utilisés dans le cadre d’un mode de vie sain et ne pas être utilisés comme substitut d’un régime alimentaire varié et équilibré. Tenir hors de la portée des enfants. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. A conserver dans un endroit frais et sec, à l’abri de la lumière.- Déconseillé aux femmes enceintes et allaitantes (Bacopa, Guggul)- Déconseillé aux personnes sous traitement anticoagulant (Schisandra)- Déconseillé en cas de traitement antidiabétique ou de problèmes cardiaques (Coléus de l’Inde)
This information reproduces the manufacturer's declaration to the administration (DGAL). It does not say whether the product is effective and does not replace advice from a doctor or pharmacist, particularly during pregnancy or when taking medication.
Other declarations with the same name
In France, every company that markets a supplement declares it, so one product can have several declarations (new formula, another distributor, an older declaration withdrawn). Each line compares the declared composition with this page.
- Loritirol Lorica, declared in 2026 : different composition: 1 ingredient(s) added, 1 missing
- Loritirol Lorica, declared in 2021, withdrawn from the market : different composition: 2 ingredient(s) added, 4 missing
Brand : Lorica