Mobilité articulaire
Food supplement declared in France, declaration No 2022-1-1462, decision dated 28 January 2022
Mobilité articulaire is a food supplement declared in France. Status: déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). None of the rules we check flags an issue with its declared composition; vitamin and mineral doses are not published by Compl'Alim and are therefore not checked.
- Brand
- not provided
- Food business operator placing the product on the market
- PHARMACTIV DISTRIBUTION
- Status
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Form
- Comprimé
- Daily dose
- 2 comprimés
- Directions for use
- Prendre 2 comprimés par jour avec un verre d'eau
- Not recommended for (according to the manufacturer)
- Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Sous antidiabétiques, Ulcère (estomac ou duodenum), Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Objectives stated by the manufacturer (these are not authorised claims)
- Articulations
Declaration 231015, procedure Article 15. Compl'Alim, food supplement declarations (France), retrieved 23 October 2026.
Regulatory points
None of the rules we check applies to the declared ingredients.
Declared composition
Plants
| Plant | Part | Preparation | Per day |
|---|---|---|---|
| Harpagophytum procumbens | Racine | Extrait sec aqueux | 250 mg |
Other active ingredients
| Name | Per day |
|---|---|
| Glucosamine sulfate 2 KCl | not declared |
| Sulfate de chondroïtine | not declared |
| Méthylsulfonate de méthane | not declared |
| Collagène hydrolysé | not declared |
Vitamins and minerals
Compl'Alim does not publish vitamin and mineral doses. The references below help you read the product label: EFSAEuropean Food Safety Authority. safety limit for adults and maximum dose set in France per product (Order of 9 May 2006, not revised since November 2006).
| Declared form | Nutrient | EFSA limit, adults | Maximum dose in France |
|---|---|---|---|
| Acide L-ascorbique | Vitamine C | pas de limite (données insuffisantes) | 180 mg |
Additives
E460, E414, E470b, E170
Other ingredients
maltodextrine
List from the declaration, administrative decision dated (Compl'Alim, food supplement declarations (France)).
List recorded in 2022. Photograph the packaging to check whether it has changed. Photograph the packaging
Label warnings
L'emploi est déconseillé en cas d'ulcères (estomac ou duodenum) ou de calculs biliaires. Ce produit est déconseillé chez les personnes diabétiquesou pré-diabétiques, asthmatiques ou traitées par anti-vitamine K. Déconseillé pour les personnes présentant une allergie alimentaire aux crustacés ou aux insectes ou dont l’alimentation est contrôlée pour le sodium, le potassium ou le calcium. Déconseillé pour les femmes enceintes ou allaitantes et les enfants.
This information reproduces the manufacturer's declaration to the administration (DGAL). It does not say whether the product is effective and does not replace advice from a doctor or pharmacist, particularly during pregnancy or when taking medication.
Other declarations with the same name
In France, every company that markets a supplement declares it, so one product can have several declarations (new formula, another distributor, an older declaration withdrawn). Each line compares the declared composition with this page.
- MOBILITE ARTICULAIRE NUPREVA, declared in 2026 : different composition: 4 ingredient(s) added, 10 missing