SPRAY SERENITE
Food supplement declared in France, declaration No 2023-4-87, decision dated 20 May 2025
SPRAY SERENITE is a food supplement declared in France. Status: déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 rule of use applies to its ingredients (limits and warnings).
- Brand
- not provided
- Food business operator placing the product on the market
- URIACH FRANCE
- Status
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Form
- Spray
- Daily dose
- 4 pulvérisation (0.52 ml)
- Directions for use
- A pulvériser sur la langue
- Not recommended for (according to the manufacturer)
- Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Sous traitement antihypertenseur
- Objectives stated by the manufacturer (these are not authorised claims)
- Système nerveux
Declaration 242440, procedure Article 15. Compl'Alim, food supplement declarations (France), retrieved 23 October 2026.
Regulatory points
- Conditions légales
Citrus aurantium L.: La quantité ingérée de p-synéphrine doit être inférieure à 20 mg par dose journalière recommandée. L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants, aux femmes enceintes ou allaitantes et en cas de traitement anti-hypertenseur. La caféine et les sources de caféine ne sont pas autorisées dans les compléments alimentaires contenant Citrus aurantium L.
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Declared composition
Plants
| Plant | Part | Preparation | Per day |
|---|---|---|---|
| Citrus aurantium L. | Fleur | Hydrolât (eau florale) | 427 mg |
| Melissa officinalis L. | Parties aériennes | Extrait fluide aqueux | 20 mg |
| Sedum roseum (L.) Scop. | Racine | Extrait fluide aqueux | 7.5 mg |
| Crataegus laevigata (Poir.) DC. | Sommités fleuries | Extrait fluide aqueux | 5 mg |
| Lavandula angustifolia Mill. | Sommités fleuries | Extrait fluide aqueux | 1.25 mg |
| Citrus aurantium L. | Essence (feuille) | Distillation | 0.1 mg |
| Lavandula angustifolia Mill. | Essence (sommités fleuries) | Distillation | 0.1 mg |
Vitamins and minerals
Compl'Alim does not publish vitamin and mineral doses. The references below help you read the product label: EFSAEuropean Food Safety Authority. safety limit for adults and maximum dose set in France per product (Order of 9 May 2006, not revised since November 2006).
| Declared form | Nutrient | EFSA limit, adults | Maximum dose in France |
|---|---|---|---|
| Cyanocobalamine | Vitamine B12 | pas d'effet indésirable défini | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Chlorhydrate de pyridoxine | Vitamine B6 | 12 mg | 2 mg |
Additives
E202, E330
Other ingredients
fructose
List from the declaration, administrative decision dated (Compl'Alim, food supplement declarations (France)).
Has the product changed? Photograph the packaging.
Label warnings
Demander conseil à un professionnel de santé en cas d'hypotension artérielle ou de migraines.
This information reproduces the manufacturer's declaration to the administration (DGAL). It does not say whether the product is effective and does not replace advice from a doctor or pharmacist, particularly during pregnancy or when taking medication.
Other declarations with the same name
In France, every company that markets a supplement declares it, so one product can have several declarations (new formula, another distributor, an older declaration withdrawn). Each line compares the declared composition with this page.
- SPRAY SERENITE SAS MEDILAB, declared in 2026 : different composition: 5 ingredient(s) added, 6 missing
- SPRAY SERENITE declared in 2025 : same declared composition