VEINOFLUX, gélules
Food supplement declared in France, decision dated 19 December 2024
VEINOFLUX, gélules (ARKOPHARMA) is a food supplement declared in France. Status: déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 rules of use apply to its ingredients (limits and warnings).
- Brand
- ARKOPHARMA
- Food business operator placing the product on the market
- LABORATOIRES ARKOPHARMA
- Status
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Form
- Gélule
- Daily dose
- 1 gélule
- Directions for use
- 1 gélule par jour, le matin de préférence avant le petit déjeuner, avec un grand verre d’eau.
- Intended populations
- Hommes et femmes de 18 ans et plus
- Not recommended for (according to the manufacturer)
- Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Femmes enceintes, Sous anticoagulants, Sous traitement antihypertenseur
- Objectives stated by the manufacturer (these are not authorised claims)
- Antioxydant, Détoxifiant / Draineur, Circulation sanguine et lymphatique
Declaration 2636, procedure Article 15. Compl'Alim, food supplement declarations (France), retrieved 23 October 2026.
Regulatory points
- Conditions légales
Filipendula ulmaria (L.) Maxim.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Citrus aurantium L.: La quantité ingérée de p-synéphrine doit être inférieure à 20 mg par dose journalière recommandée. L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants, aux femmes enceintes ou allaitantes et en cas de traitement anti-hypertenseur. La caféine et les sources de caféine ne sont pas autorisées dans les compléments alimentaires contenant Citrus aurantium L.
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Declared composition
Plants
| Plant | Part | Preparation | Per day |
|---|---|---|---|
| Vitis vinifera L. | Fruit | Extrait sec aqueux | 275 mg |
| Citrus aurantium L. | Fruit | Extrait sec aqueux | 120 mg |
| Ruscus aculeatus L. | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 80 mg |
| Filipendula ulmaria (L.) Maxim. | Parties aériennes | Extrait sec aqueux | 30 mg |
Vitamins and minerals
Compl'Alim does not publish vitamin and mineral doses. The references below help you read the product label: EFSAEuropean Food Safety Authority. safety limit for adults and maximum dose set in France per product (Order of 9 May 2006, not revised since November 2006).
| Declared form | Nutrient | EFSA limit, adults | Maximum dose in France |
|---|---|---|---|
| Riboflavine | Vitamine B2 (riboflavine) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
Additives
E341, E141, E464, E470b
Other ingredients
Malus domestica Borkh
List from the declaration, administrative decision dated (Compl'Alim, food supplement declarations (France)).
Has the product changed? Photograph the packaging.
Label warnings
Réservé à l'adulte
This information reproduces the manufacturer's declaration to the administration (DGAL). It does not say whether the product is effective and does not replace advice from a doctor or pharmacist, particularly during pregnancy or when taking medication.
Brand : ARKOPHARMA