Phytostandard Griffonia
Food supplement declared in France, declaration No 2017-3-173, decision dated 3 March 2017
Phytostandard Griffonia is a food supplement declared in France. Status: déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 point in its composition requires a check (prohibited substance, dose or novel food).
- Brand
- not provided
- Food business operator placing the product on the market
- PILEJE
- Status
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Form
- Gélule
- Daily dose
- 1 à 2 gélules
- Directions for use
- 1 à 2 gélules par jour, à avaler avec un grand verre d'eau.
- Not recommended for (according to the manufacturer)
- Femmes allaitantes, Femmes enceintes, Sous antidépresseurs
Declaration 268732, procedure Article 16. Compl'Alim, food supplement declarations (France), retrieved 23 October 2026.
Regulatory points
- Substance interdite
Griffonia simplicifolia (DC.) Baill.: dangerous plant prohibited in food in Belgium (list 1).
Source: Belgium, Royal Decree of 31 August 2021, plant lists (annex replaced on 30 January 2024), arrêté royal du 31 août 2021, annexe remplacée le 30 janvier 2024, liste 1, page PDF 73.
Declared composition
Plants
| Plant | Part | Preparation | Per day |
|---|---|---|---|
| Griffonia simplicifolia (DC.) Baill. | Graine | Extrait sec hydroalcoolique | 370 mg |
Other active ingredients
| Name | Per day |
|---|---|
| Fibres solubles d'acacia | not declared |
Additives
E551
Other ingredients
Gélule végétale, huile de colza
List from the declaration, administrative decision dated (Compl'Alim, food supplement declarations (France)).
List recorded in 2017. Photograph the packaging to check whether it has changed. Photograph the packaging
Label warnings
Une consommation excessive peut avoir des effets laxatifs.
This information reproduces the manufacturer's declaration to the administration (DGAL). It does not say whether the product is effective and does not replace advice from a doctor or pharmacist, particularly during pregnancy or when taking medication.