VitiDerm
Food supplement declared in France, declaration No 2016-5-267, decision dated 12 May 2016
VitiDerm is a food supplement declared in France. Status: déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 3 rules of use apply to its ingredients (limits and warnings).
- Brand
- not provided
- Food business operator placing the product on the market
- DERMOPRO
- Status
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Form
- Gélule
- Daily dose
- 3
- Directions for use
- 3 gélules par jour
- Not recommended for (according to the manufacturer)
- Femmes allaitantes, À prendre en dehors des repas, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Sous antidépresseurs
- Objectives stated by the manufacturer (these are not authorised claims)
- Antioxydant
Declaration 273471, procedure Article 15. Compl'Alim, food supplement declarations (France), retrieved 23 October 2026.
Regulatory points
- Conditions légales
Contains tea (Camellia sinensis). Green tea extracts must provide less than 800 mg of epigallocatechin-3-gallate per daily portion, with mandatory warnings.
Source: Regulation (EC) No 1925/2006, latest consolidated version, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze: Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Ginkgo biloba L.: L'étiquetage des compléments alimentaires qui contiennent la feuille de la plante Ginkgo biloba L. doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Consultez votre médecin en cas de prise simultanée d'anticoagulants."
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Declared composition
Plants
| Plant | Part | Preparation | Per day |
|---|---|---|---|
| Dunaliella salina (Dunal) Teodoresco | Thalle | Pression à froid | 1,500 µg |
| Malpighia glabra L. | Fruit | Pression à froid | 420 mg |
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Pression à froid | 300 mg |
| Ginkgo biloba L. | Feuille | Pression à froid | 90 mg |
| Vaccinium myrtillus L. | Feuille | Pression à froid | 40 mg |
| Vitis vinifera L. | Fruit | Pression à froid | 30 mg |
Vitamins and minerals
Compl'Alim does not publish vitamin and mineral doses. The references below help you read the product label: EFSAEuropean Food Safety Authority. safety limit for adults and maximum dose set in France per product (Order of 9 May 2006, not revised since November 2006).
| Declared form | Nutrient | EFSA limit, adults | Maximum dose in France |
|---|---|---|---|
| Carbonate de calcium | Calcium | 2,500 mg | 800 mg |
| Levure enrichie en sélénium | Sélénium | 255 µg | 50 µg |
| Acétate de D-alpha-tocophéryle | Vitamine E | 300 mg | 30 mg |
Additives
E551
Other ingredients
jus de raisin, amidon de riz
List from the declaration, administrative decision dated (Compl'Alim, food supplement declarations (France)).
List recorded in 2016. Photograph the packaging to check whether it has changed.
Has the product changed? Photograph the packaging.
This information reproduces the manufacturer's declaration to the administration (DGAL). It does not say whether the product is effective and does not replace advice from a doctor or pharmacist, particularly during pregnancy or when taking medication.