DETOX

Food supplement declared in France, declaration No 2016-9-643, decision dated 26 September 2016

DETOX is a food supplement declared in France. Status: déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 4 rules of use apply to its ingredients (limits and warnings).

Brand: not provided
Food business operator placing the product on the market: AERIAL
Status: Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Form: Gélule
Daily dose: 4 à 5 gélules
Not recommended for (according to the manufacturer): Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, À prendre en dehors des repas, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes
Objectives stated by the manufacturer (these are not authorised claims): Détoxifiant / Draineur

Declaration 276172, procedure Article 15. Compl'Alim, food supplement declarations (France), retrieved 23 October 2026.

Regulatory points

Conditions légales
Contains tea (Camellia sinensis). Green tea extracts must provide less than 800 mg of epigallocatechin-3-gallate per daily portion, with mandatory warnings.
Source: Regulation (EC) No 1925/2006, latest consolidated version, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
Conditions légales
Betula pendula Roth: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze: Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Conditions légales
Filipendula ulmaria (L.) Maxim.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.

Declared composition

Plants

Plant	Part	Preparation	Per day
Tilia cordata Mill.	Aubier	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	175 mg
Betula pendula Roth	Feuille	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	150 mg
Melissa officinalis L.	Parties aériennes	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	150 mg
Filipendula ulmaria (L.) Maxim.	Sommités fleuries	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	150 mg
Raphanus raphanistrum subsp. sativus (L.) Domin	Racine	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	125 mg
Camellia sinensis (L.) Kuntze	Feuille	Extrait sec aqueux	100 mg
Elymus repens (L.) Gould	Rhizome	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	100 mg
Taraxacum campylodes G.E.Haglund	Racine	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	100 mg
Cynara scolymus L.	Feuille	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	75 mg
Arctium lappa L.	Racine	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	50 mg

Other ingredients

huile de tournesol, Gélule végétale

List from the declaration, administrative decision dated 26 September 2016 (Compl'Alim, food supplement declarations (France)).

List recorded in 2016. Photograph the packaging to check whether it has changed.

Has the product changed? Photograph the packaging.

This information reproduces the manufacturer's declaration to the administration (DGAL). It does not say whether the product is effective and does not replace advice from a doctor or pharmacist, particularly during pregnancy or when taking medication.