Duo Minceur 24
Food supplement declared in France, declaration No 2016-12-456, decision dated 14 December 2016
Duo Minceur 24 is a food supplement declared in France. Status: déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 point in its composition requires a check (prohibited substance, dose or novel food). 2 rules of use apply to its ingredients (limits and warnings).
- Brand
- not provided
- Food business operator placing the product on the market
- GLOBAL MAIL CONCEPT
- Status
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Form
- Comprimé
- Daily dose
- 2 comprimés
- Directions for use
- Prendre 1 comprimé jour [...] grand verre d'eau.
- Not recommended for (according to the manufacturer)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, À prendre en dehors des repas, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an)
- Objectives stated by the manufacturer (these are not authorised claims)
- Gestion du poids / minceur
Declaration 277760, procedure Article 15. Compl'Alim, food supplement declarations (France), retrieved 23 October 2026.
Regulatory points
- À vérifier
The composition lists additive E171 (titanium dioxide), removed from the list of additives allowed in food, supplements included: since 7 August 2022, a supplement containing it can no longer be placed on the market in the Union. The declaration predates this removal: if the product is still sold, its formula must have changed; check the label.
Source: Regulation (EU) 2022/63: titanium dioxide (E171) removed from the food additives allowed in the EU, règlement (UE) 2022/63.
- Conditions légales
Contains tea (Camellia sinensis). Green tea extracts must provide less than 800 mg of epigallocatechin-3-gallate per daily portion, with mandatory warnings.
Source: Regulation (EC) No 1925/2006, latest consolidated version, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze: Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Declared composition
Plants
| Plant | Part | Preparation | Per day |
|---|---|---|---|
| Paullinia cupana Kunth | Graine | Extrait sec aqueux | 222 mg |
| Fraxinus excelsior L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 140 mg |
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Extrait sec aqueux | 100 mg |
| Lithothamnion calcareum (Pallas) Areschoug | Thalle | Autre extrait sec | 50 mg |
| Palmaria palmata (Linnaeus) F.Weber & D.Mohr | Thalle | Autre extrait sec | 50 mg |
| Cucumis melo L. | Fruit | Autre extrait sec | 40 mg |
Other active ingredients
| Name | Per day |
|---|---|
| Caféine | not declared |
Additives
E460, E341, E464, E463, E171, E570, E553b, E101, E120, E470b, E551, E132, E172
List from the declaration, administrative decision dated (Compl'Alim, food supplement declarations (France)).
List recorded in 2016. Photograph the packaging to check whether it has changed. Photograph the packaging
Label warnings
Déconseillé aux enfants, adolescents, femmes enceintes ou allaitantes. La prise en dehors des repas est déconseillée. Contient de la caféine (94 mg / portion journalière recommandée).
This information reproduces the manufacturer's declaration to the administration (DGAL). It does not say whether the product is effective and does not replace advice from a doctor or pharmacist, particularly during pregnancy or when taking medication.