SAVON ARTERIEL
Food supplement declared in France, declaration No 2017-1-1107, decision dated 31 January 2017
SAVON ARTERIEL is a food supplement declared in France. Status: déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 4 rules of use apply to its ingredients (limits and warnings).
- Brand
- not provided
- Food business operator placing the product on the market
- CISTULA LTD
- Status
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Form
- Gélule
- Daily dose
- 2 GELULES PAR JOUR
- Directions for use
- Prendre 2 gélules par jour avec un grand verre d'eau. Utilisation déconseillée en dehors des repas.
- Intended populations
- Homme, Femme
- Not recommended for (according to the manufacturer)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Antécédent de cancer du sein, À prendre en dehors des repas, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes
- Objectives stated by the manufacturer (these are not authorised claims)
- Artères et cholestérol
Declaration 278769, procedure Article 16. Compl'Alim, food supplement declarations (France), retrieved 23 October 2026.
Regulatory points
- Conditions légales
Contains tea (Camellia sinensis). Green tea extracts must provide less than 800 mg of epigallocatechin-3-gallate per daily portion, with mandatory warnings.
Source: Regulation (EC) No 1925/2006, latest consolidated version, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Contains red yeast rice. Monacolins must remain below 3 mg per daily portion, with mandatory warnings on the label. The monacolin content is not declared in Compl'Alim.
Source: Regulation (EC) No 1925/2006, latest consolidated version, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/860).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze: Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Linum usitatissimum L.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Declared composition
Plants
| Plant | Part | Preparation | Per day |
|---|---|---|---|
| Linum usitatissimum L. | Graine | Extrait sec aqueux | 200 mg |
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Extrait sec aqueux | 150 mg |
| Cinnamomum cassia (Nees & T.Nees) J.Presl | Ecorce | Extrait sec aqueux | 60 mg |
| Monascus purpureus Went | Graine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 60 mg |
Additives
E470b, E551
List from the declaration, administrative decision dated (Compl'Alim, food supplement declarations (France)).
List recorded in 2017. Photograph the packaging to check whether it has changed. Photograph the packaging
Label warnings
En lien avec le réglement INCO, l'étiquetage indique l'apport en caféine par prise journalière et précise également les avertissements (utilisation déconseillée en dehors des repas, enfants, adolescents, femmes enceintes et allaitantes). De même, en lien avec le principe de reconnaissance mutuelle pour la levure de riz rouge, la mention concernant la prise de traitement hypolipémiant a été ajoutée dans les avertissements.
This information reproduces the manufacturer's declaration to the administration (DGAL). It does not say whether the product is effective and does not replace advice from a doctor or pharmacist, particularly during pregnancy or when taking medication.
Other declarations with the same name
In France, every company that markets a supplement declares it, so one product can have several declarations (new formula, another distributor, an older declaration withdrawn). Each line compares the declared composition with this page.
- Savon Artériel NATUROSCIENCES S.R.O., declared in 2025 : different composition: 2 ingredient(s) added, 2 missing
- Savon Artériel NATUROSCIENCES S.R.O., declared in 2025 : different composition: 4 ingredient(s) added, 4 missing
- SAVON ARTERIEL NATUROSCIENCES S.R.O., declared in 2020 : different composition: 2 ingredient(s) added, 1 missing
- SAVON ARTERIEL NATUROSCIENCES S.R.O., declared in 2019, withdrawn from the market : different composition: 3 ingredient(s) added, 0 missing