DePuRo
Food supplement declared in France, declaration No 2017-6-473, decision dated 15 June 2017
DePuRo is a food supplement declared in France. Status: déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 points in its composition require a check (prohibited substance, dose or novel food). 1 rule of use applies to its ingredients (limits and warnings).
- Brand
- not provided
- Food business operator placing the product on the market
- ASSOCIATION ECOGENOS
- Status
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Form
- Gélule
- Daily dose
- 4 gélules
- Not recommended for (according to the manufacturer)
- Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Sous antidiabétiques, Utilisation prolongée
- Objectives stated by the manufacturer (these are not authorised claims)
- Détoxifiant / Draineur
Declaration 281612, procedure Article 15. Compl'Alim, food supplement declarations (France), retrieved 23 October 2026.
Regulatory points
- À vérifier
Contains an aloe preparation (latex). Preparations from aloe leaves containing hydroxyanthracene derivatives are prohibited. Their content is not declared.
Source: Regulation (EC) No 1925/2006, latest consolidated version, annexe III, partie A (règlement (UE) 2021/468).
- À vérifier
Baccharis spp. (zie ook lijst 3/voir aussi liste 3): dangerous plant prohibited in food in Belgium (list 1). The entire genus Baccharis is listed. List 3 also covers Baccharis trimera (Less.) DC., parts: plante entière. L'étiquetage doit comporter l'avertissement suivant : Consultez votre médecin ou votre pharmacien en cas d’usage concomitant de traitement contre le diabète. Check the plant part used, the preparation, the conditions and the product notification.
Source: Belgium, Royal Decree of 31 August 2021, plant lists (annex replaced on 30 January 2024), arrêté royal du 31 août 2021, annexe remplacée le 30 janvier 2024, liste 1, page PDF 65 ; liste 3, pages PDF 121.
- Conditions légales
Aloe ferox Mill.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans, aux femmes enceintes et allaitantes et une mention déconseillant l'usage prolongé
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Declared composition
Plants
| Plant | Part | Preparation | Per day |
|---|---|---|---|
| Cynara scolymus L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 168 mg |
| Chrysanthellum indicum subsp. afroamericanum B.L.Turner | Parties aériennes | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 112 mg |
| Arctium lappa L. | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 112 mg |
| Melissa officinalis L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 112 mg |
| Elymus repens (L.) Gould | Rhizome | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 96 mg |
| Orthosiphon aristatus (Blume) Miq. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 96 mg |
| Taraxacum campylodes G.E.Haglund | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 96 mg |
| Raphanus raphanistrum subsp. sativus (L.) Domin | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 96 mg |
| Aloe ferox Mill. | Latex | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 70 mg |
| Baccharis genistelloides subsp. crispa (Spreng.) Joch.Müll. | Plante entière | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 20 mg |
Additives
E551, E141
Other ingredients
gélatine
List from the declaration, administrative decision dated (Compl'Alim, food supplement declarations (France)).
List recorded in 2017. Photograph the packaging to check whether it has changed.
Has the product changed? Photograph the packaging.
Label warnings
Les personnes ayant une hypothyroïdie ou un traitement de la thyroïde doivent préalablement consulter un professionnel de santé
This information reproduces the manufacturer's declaration to the administration (DGAL). It does not say whether the product is effective and does not replace advice from a doctor or pharmacist, particularly during pregnancy or when taking medication.