BONJEÛNE
Food supplement declared in France, declaration No 2018-4-248, decision dated 9 April 2018
BONJEÛNE is a food supplement declared in France. Status: déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 point in its composition requires a check (prohibited substance, dose or novel food). 1 rule of use applies to its ingredients (limits and warnings).
- Brand
- not provided
- Food business operator placing the product on the market
- Omnibio
- Status
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Form
- Gélule
- Daily dose
- 2 gélules par jour
- Directions for use
- avaler 2 gélules avec un verre d'eau, avant le jeûne
- Intended populations
- Personnes de plus de 60 ans, Homme, Femme
- Not recommended for (according to the manufacturer)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Calculs rénaux, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous antidépresseurs
- Objectives stated by the manufacturer (these are not authorised claims)
- Digestion, Minceur / Modérateur d'appétit
Declaration 287723, procedure Article 15. Compl'Alim, food supplement declarations (France), retrieved 23 October 2026.
Regulatory points
- À vérifier
The composition lists additive E171 (titanium dioxide), removed from the list of additives allowed in food, supplements included: since 7 August 2022, a supplement containing it can no longer be placed on the market in the Union. The declaration predates this removal: if the product is still sold, its formula must have changed; check the label.
Source: Regulation (EU) 2022/63: titanium dioxide (E171) removed from the food additives allowed in the EU, règlement (UE) 2022/63.
- Conditions légales
Foeniculum vulgare Mill.: La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'estragole supérieure à 0,05 mg/kg de poids corporel pour les enfants de moins de 12 ans.
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Declared composition
Plants
| Plant | Part | Preparation | Per day |
|---|---|---|---|
| Foeniculum vulgare Mill. | Fruit | Extrait sec aqueux | 104 mg |
| Tanacetum parthenium (L.) Sch.Bip. | Parties aériennes | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 60 mg |
| Paullinia cupana Kunth | Graine | Extrait sec aqueux | 20 mg |
| Spirulina platensis (Gomont) Geitler | Plante entière | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 20 mg |
| Crocus sativus L. | Stigmates | Extrait sec hydroalcoolique | 10 mg |
Other active ingredients
| Name | Per day |
|---|---|
| Fibres d'avoine | not declared |
Vitamins and minerals
Compl'Alim does not publish vitamin and mineral doses. The references below help you read the product label: EFSAEuropean Food Safety Authority. safety limit for adults and maximum dose set in France per product (Order of 9 May 2006, not revised since November 2006).
| Declared form | Nutrient | EFSA limit, adults | Maximum dose in France |
|---|---|---|---|
| Oxyde de magnésium | Magnésium | 250 mg | 300 mg |
| Chlorhydrate de pyridoxine | Vitamine B6 | 12 mg | 2 mg |
| Acide L-ascorbique | Vitamine C | pas de limite (données insuffisantes) | 180 mg |
Additives
Hydroxypropyl Méthyl Cellulose, E171, E172, E470b, E504
Other ingredients
maltodextrine
List from the declaration, administrative decision dated (Compl'Alim, food supplement declarations (France)).
List recorded in 2018. Photograph the packaging to check whether it has changed. Photograph the packaging
Label warnings
Réservé aux adultes. Le magnésium est déconseillé en cas de troubles rénaux. Déconseillé aux femmes enceintes et allaitantes et aux personnes sous antidépresseur. Contient de la caféine, déconseillé aux enfants et aux femmes enceintes (2 mg pour 2 gélules).
This information reproduces the manufacturer's declaration to the administration (DGAL). It does not say whether the product is effective and does not replace advice from a doctor or pharmacist, particularly during pregnancy or when taking medication.