TRANSIT ACTION

Food supplement declared in France, declaration No 2018-4-874, decision dated 20 April 2018

TRANSIT ACTION is a food supplement declared in France. Status: déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 4 points in its composition require a check (prohibited substance, dose or novel food). 6 rules of use apply to its ingredients (limits and warnings).

Brand: not provided
Food business operator placing the product on the market: MONSIEUR CHRISTOPHE BARRAS
Status: Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Form: Gélule
Daily dose: 1 gélule
Not recommended for (according to the manufacturer): Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes

Declaration 288087, procedure Article 16. Compl'Alim, food supplement declarations (France), retrieved 23 October 2026.

Regulatory points

À vérifier
Contains an aloe preparation (latex). Preparations from aloe leaves containing hydroxyanthracene derivatives are prohibited. Their content is not declared.
Source: Regulation (EC) No 1925/2006, latest consolidated version, annexe III, partie A (règlement (UE) 2021/468).
À vérifier
Contains a preparation of rhubarb (Rheum officinale) (racine). Preparations from this plant part containing hydroxyanthracene derivatives are under Union scrutiny (Annex III, Part C): a draft regulation sent to the Council on 15 July 2026 would prohibit them, with 12 months to sell through products already on the market. Their content is not declared.
Source: Regulation (EC) No 1925/2006, latest consolidated version, annexe III, partie C (règlement (UE) 2021/468) ; projet de la Commission D099926/3.
À vérifier
Contains a preparation of senna (Cassia senna) (feuille). Preparations from this plant part containing hydroxyanthracene derivatives are under Union scrutiny (Annex III, Part C): a draft regulation sent to the Council on 15 July 2026 would prohibit them, with 12 months to sell through products already on the market. Their content is not declared.
Source: Regulation (EC) No 1925/2006, latest consolidated version, annexe III, partie C (règlement (UE) 2021/468) ; projet de la Commission D099926/3.
À vérifier
Carlina spp. (zie ook lijst 3/voir aussi liste 3): dangerous plant prohibited in food in Belgium (list 1). The entire genus Carlina is listed. List 3 also covers Carlina acaulis L., parts: racine. L'analyse doit démontrer que la préparation ne contient aucune quantité détectable en oxyde de carline. L’huile essentielle isolée de cette plante n’est pas autorisée dans les compléments alimentaires. List 3 also covers Carlina acaulis subsp. caulescens (Lam.) Schübl. & G.Martens, parts: racine. L'analyse doit démontrer que la préparation ne contient aucune quantité détectable en oxyde de carline. L’huile essentielle isolée de cette plante n’est pas autorisée dans les compléments alimentaires. Check the plant part used, the preparation, the conditions and the product notification.
Source: Belgium, Royal Decree of 31 August 2021, plant lists (annex replaced on 30 January 2024), arrêté royal du 31 août 2021, annexe remplacée le 30 janvier 2024, liste 1, page PDF 67 ; liste 3, pages PDF 130, 130.
Conditions légales
Aloe ferox Mill.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans, aux femmes enceintes et allaitantes et une mention déconseillant l'usage prolongé
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Conditions légales
Foeniculum vulgare Mill.: La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'estragole supérieure à 0,05 mg/kg de poids corporel pour les enfants de moins de 12 ans.
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Conditions légales
Glycyrrhiza glabra L.: La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'acide glycyrrhizinique supérieure à 100 mg. L'étiquetage doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Ne pas utiliser pendant plus de 6 semaines sans avis médical." L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi chez les enfants.
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Conditions légales
Rheum officinale Baill.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans, aux femmes enceintes et allaitantes et une mention déconseillant l'usage prolongé.
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Conditions légales
Senna alexandrina Mill.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans, aux femmes enceintes et allaitantes et une mention déconseillant l'usage prolongé.
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Conditions légales
Valeriana officinalis L.: L'absence de valépotriates doit être prouvée par des rapports d'analyse. L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans.
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.

Declared composition

Plants

Plant	Part	Preparation	Per day
Senna alexandrina Mill.	Feuille	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	125 mg
Angelica archangelica L.	Racine	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	34 mg
Curcuma zedoaria (Christm.) Roscoe	Racine	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	34 mg
Fraxinus ornus L.	Ecorce (exsudat)	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	34 mg
Rheum officinale Baill.	Racine	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	34 mg
Commiphora habessinica (O.Berg) Engl.	Gomme résine	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	14 mg
Carlina acaulis L.	Racine	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	12.5 mg
Aloe ferox Mill.	Latex	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	5 mg
Cinnamomum cassia (Nees & T.Nees) J.Presl	Ecorce	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	5 mg
Foeniculum vulgare Mill.	Fruit	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	5 mg
Zingiber officinale Roscoe	Racine	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	5 mg
Pimpinella anisum L.	Fruit	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	5 mg
Glycyrrhiza glabra L.	Racine	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	5 mg
Citrus limon (L.) Burm. f.	Fruit	Autre extrait sec	2 mg
Valeriana officinalis L.	Racine	Extrait sec aqueux	2 mg

Additives

E141

Other ingredients

gélatine

List from the declaration, administrative decision dated 20 April 2018 (Compl'Alim, food supplement declarations (France)).

List recorded in 2018. Photograph the packaging to check whether it has changed.

Has the product changed? Photograph the packaging.

Label warnings

Ne pas utiliser plus de 6 semaines sans avis médical.

This information reproduces the manufacturer's declaration to the administration (DGAL). It does not say whether the product is effective and does not replace advice from a doctor or pharmacist, particularly during pregnancy or when taking medication.