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SOUPLESSE ARTICULAIRE

Food supplement declared in France, declaration No 2018-5-15, decision dated 2 May 2018

SOUPLESSE ARTICULAIRE is a food supplement declared in France. Status: déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 rule of use applies to its ingredients (limits and warnings).

Brand
not provided
Food business operator placing the product on the market
plantaree
Status
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Form
Compte-gouttes
Daily dose
40 gouttes par jour (= 1600 mg)
Directions for use
Prendre 20 gouttes 2 fois par jour diluées dans un peu d’eau
Not recommended for (according to the manufacturer)
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous anticoagulants
Objectives stated by the manufacturer (these are not authorised claims)
Articulations

Declaration 288402, procedure Article 15. Compl'Alim, food supplement declarations (France), retrieved 23 October 2026.

Regulatory points

Declared composition

Plants

PlantPartPreparationPer day
Lavandula angustifolia Mill.FleurHydrolât (eau florale)512 mg
Ribes nigrum L.FeuilleExtrait fluide hydroalcoolique230 mg
Fraxinus excelsior L.FeuilleExtrait fluide hydroalcoolique230 mg
Centaurea cyanus L.FleurExtrait fluide hydroalcoolique57 mg
Filipendula ulmaria (L.) Maxim.Sommités fleuriesExtrait fluide hydroalcoolique57 mg

Other ingredients

eau de source

List from the declaration, administrative decision dated (Compl'Alim, food supplement declarations (France)).

List recorded in 2018. Photograph the packaging to check whether it has changed. Photograph the packaging

Label warnings

Déconseillé aux enfants de moins de 12 ans, adolescents, femmes enceintes ou allaitantes ainsi qu’aux personnes souffrant d’allergie aux dérivés salicylés ou sous traitement anticoagulant.

This information reproduces the manufacturer's declaration to the administration (DGAL). It does not say whether the product is effective and does not replace advice from a doctor or pharmacist, particularly during pregnancy or when taking medication.

Other declarations with the same name

This name is used by more than 10 declarations from different companies, so it does not identify one product. See every declaration with this name.

List recorded in 2018. Photograph the packaging to check whether it has changed.

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