Gemmothérapie Bouleau
Food supplement declared in France, declaration No 2018-7-991, decision dated 24 July 2018
Gemmothérapie Bouleau is a food supplement declared in France. Status: déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 rule of use applies to its ingredients (limits and warnings).
- Brand
- not provided
- Food business operator placing the product on the market
- LEBONBIO
- Status
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Form
- Flacon
- Daily dose
- 30 gouttes (1ml) par jour
- Directions for use
- 30 gouttes par jour à diluer dans un verre d'eau, entre les repas
- Not recommended for (according to the manufacturer)
- Allergie aux dérivés salicylés, Sous anticoagulants
Declaration 290225, procedure Article 15. Compl'Alim, food supplement declarations (France), retrieved 23 October 2026.
Regulatory points
- Conditions légales
Betula pendula Roth: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Declared composition
Plants
| Plant | Part | Preparation | Per day |
|---|---|---|---|
| Betula pendula Roth | Bourgeon | Macérât hydroglycériné | 1 ml |
List from the declaration, administrative decision dated (Compl'Alim, food supplement declarations (France)).
List recorded in 2018. Photograph the packaging to check whether it has changed. Photograph the packaging
Label warnings
Tenir hors de portée des jeunes enfants. Ne pas dépasser la dose conseillée. A consommer dans le cadre d'une alimentation variée et équilibrée et d'un mode de vie sain. Déconseillé aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés. Déconseillé aux personnes sous traitement anticoagulant.
This information reproduces the manufacturer's declaration to the administration (DGAL). It does not say whether the product is effective and does not replace advice from a doctor or pharmacist, particularly during pregnancy or when taking medication.
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In France, every company that markets a supplement declares it, so one product can have several declarations (new formula, another distributor, an older declaration withdrawn). Each line compares the declared composition with this page.
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