NOE 950
Food supplement declared in France, declaration No 2018-12-792, decision dated 17 December 2018
NOE 950 is a food supplement declared in France. Status: déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 4 rules of use apply to its ingredients (limits and warnings).
- Brand
- not provided
- Food business operator placing the product on the market
- SABAHPHARM
- Status
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Form
- Gélule
- Daily dose
- 2 gélules par jour
- Directions for use
- Prendre 1 gélule 2 fois par jour à avaler avec un grand verre d’eau au moment du repas.
- Not recommended for (according to the manufacturer)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, À prendre en dehors des repas, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous anticoagulants, Sous antidépresseurs
- Objectives stated by the manufacturer (these are not authorised claims)
- Antioxydant
Declaration 292698, procedure Article 16. Compl'Alim, food supplement declarations (France), retrieved 23 October 2026.
Regulatory points
- Conditions légales
Contains tea (Camellia sinensis). Green tea extracts must provide less than 800 mg of epigallocatechin-3-gallate per daily portion, with mandatory warnings.
Source: Regulation (EC) No 1925/2006, latest consolidated version, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Ginkgo biloba L.: L'étiquetage des compléments alimentaires qui contiennent la feuille de la plante Ginkgo biloba L. doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Consultez votre médecin en cas de prise simultanée d'anticoagulants."
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Salix alba L.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze: Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Declared composition
Plants
| Plant | Part | Preparation | Per day |
|---|---|---|---|
| Curcuma longa L. | Rhizome | Extrait sec hydroalcoolique | 110 mg |
| Lycium barbarum L. | Baie | Extrait sec aqueux | 110 mg |
| Olea europaea L. | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 110 mg |
| Vitis vinifera L. | Marc | Extrait sec aqueux | 110 mg |
| Bambusa bambos (L.) Voss | Pousse | Extrait sec aqueux | 100 mg |
| Silybum marianum (L.) Gaertn. | Fruit | Extrait sec hydroalcoolique | 100 mg |
| Ginkgo biloba L. | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 100 mg |
| Salix alba L. | Ecorce | Extrait sec hydroalcoolique | 100 mg |
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Extrait sec aqueux | 100 mg |
Other active ingredients
| Name | Per day |
|---|---|
| Ubiquinone | not declared |
Vitamins and minerals
Compl'Alim does not publish vitamin and mineral doses. The references below help you read the product label: EFSAEuropean Food Safety Authority. safety limit for adults and maximum dose set in France per product (Order of 9 May 2006, not revised since November 2006).
| Declared form | Nutrient | EFSA limit, adults | Maximum dose in France |
|---|---|---|---|
| Sélénite de sodium | Sélénium | 255 µg | 50 µg |
| Acétate de DL-alpha-tocophéryle | Vitamine E | 300 mg | 30 mg |
Additives
E460, E470b
Other ingredients
gélatine
List from the declaration, administrative decision dated (Compl'Alim, food supplement declarations (France)).
List recorded in 2018. Photograph the packaging to check whether it has changed. Photograph the packaging
Label warnings
Contient de la caféine (7 mg/2 gélules), déconseillé aux enfants, adolescents, femmes enceintes ou allaitantes. Déconseillé aux personnes sous traitement anticoagulant ou antidépresseur ainsi qu’aux personnes souffrant d’allergie aux dérivés salicylés. Il est déconseillé de prendre ces gélules en dehors des repas.
This information reproduces the manufacturer's declaration to the administration (DGAL). It does not say whether the product is effective and does not replace advice from a doctor or pharmacist, particularly during pregnancy or when taking medication.