DETO-X

Food supplement declared in France, declaration No 2019-1-11, decision dated 2 January 2019

DETO-X is a food supplement declared in France. Status: déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 3 rules of use apply to its ingredients (limits and warnings).

Brand: not provided
Food business operator placing the product on the market: LABORATOIRES INELDEA
Status: Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Form: Ampoule
Daily dose: 1 ampoule
Not recommended for (according to the manufacturer): Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, À prendre en dehors des repas, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes
Objectives stated by the manufacturer (these are not authorised claims): Détoxifiant / Draineur

Declaration 292924, procedure Article 15. Compl'Alim, food supplement declarations (France), retrieved 23 October 2026.

Regulatory points

Conditions légales
Contains tea (Camellia sinensis). Green tea extracts must provide less than 800 mg of epigallocatechin-3-gallate per daily portion, with mandatory warnings.
Source: Regulation (EC) No 1925/2006, latest consolidated version, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze: Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Conditions légales
Urtica dioica L.: L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.

Declared composition

Plants

Plant	Part	Preparation	Per day
Cynara scolymus L.	Feuille	Extrait sec aqueux	50 mg
Camellia sinensis (L.) Kuntze	Feuille	Extrait sec aqueux	50 mg
Elymus repens (L.) Gould	Rhizome	Extrait sec aqueux	50 mg
Fraxinus excelsior L.	Feuille	Extrait sec aqueux	50 mg
Fumaria officinalis L.	Parties aériennes	Extrait sec aqueux	50 mg
Arctium lappa L.	Racine	Extrait sec aqueux	50 mg
Melissa officinalis L.	Feuille	Extrait sec aqueux	50 mg
Taraxacum campylodes G.E.Haglund	Feuille	Extrait sec aqueux	50 mg
Raphanus raphanistrum subsp. sativus (L.) Domin	Racine	Extrait sec aqueux	50 mg
Urtica dioica L.	Racine	Extrait sec aqueux	50 mg

List from the declaration, administrative decision dated 2 January 2019 (Compl'Alim, food supplement declarations (France)).

List recorded in 2019. Photograph the packaging to check whether it has changed. Photograph the packaging

Label warnings

Demander l'avis de votre médecin ou pharmacien.

This information reproduces the manufacturer's declaration to the administration (DGAL). It does not say whether the product is effective and does not replace advice from a doctor or pharmacist, particularly during pregnancy or when taking medication.

Other declarations with the same name

This name is used by more than 10 declarations from different companies, so it does not identify one product. See every declaration with this name.