Auresin

Food supplement declared in France, declaration No 2019-7-266, decision dated 5 July 2019

Auresin is a food supplement declared in France. Status: déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 point in its composition requires a check (prohibited substance, dose or novel food). 1 rule of use applies to its ingredients (limits and warnings).

Brand: not provided
Food business operator placing the product on the market: Entra Limited
Status: Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Form: Gélule
Daily dose: 1 capsule
Directions for use: Une capsule par jour avec un verre d'eau.
Intended populations: Homme, Femme
Not recommended for (according to the manufacturer): Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous anticoagulants
Objectives stated by the manufacturer (these are not authorised claims): Circulation sanguine et lymphatique, Œil / Vision

Declaration 296509, procedure Article 16. Compl'Alim, food supplement declarations (France), retrieved 23 October 2026.

Regulatory points

À vérifier
The composition lists additive E171 (titanium dioxide), removed from the list of additives allowed in food, supplements included: since 7 August 2022, a supplement containing it can no longer be placed on the market in the Union. The declaration predates this removal: if the product is still sold, its formula must have changed; check the label.
Source: Regulation (EU) 2022/63: titanium dioxide (E171) removed from the food additives allowed in the EU, règlement (UE) 2022/63.
Conditions légales
Ginkgo biloba L.: L'étiquetage des compléments alimentaires qui contiennent la feuille de la plante Ginkgo biloba L. doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Consultez votre médecin en cas de prise simultanée d'anticoagulants."
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.

Declared composition

Plants

Plant	Part	Preparation	Per day
Ginkgo biloba L.	Feuille (bourgeon)	Extrait sec hydroalcoolique	80 mg
Tagetes erecta L.	Fleur	Extrait sec aqueux	30 mg

Vitamins and minerals

Compl'Alim does not publish vitamin and mineral doses. The references below help you read the product label: EFSA safety limit for adults and maximum dose set in France per product (Order of 9 May 2006, not revised since November 2006).

Declared form	Nutrient	EFSA limit, adults	Maximum dose in France
Méthylcobalamine	Vitamine B12	pas d'effet indésirable défini	dose annulée par le Conseil d'État en 2011
Chlorhydrate de pyridoxine	Vitamine B6	12 mg	2 mg
Oxyde de zinc	Zinc	25 mg	15 mg

Additives

E460, E341, E171

Other ingredients

farine de riz, gélatine

List from the declaration, administrative decision dated 5 July 2019 (Compl'Alim, food supplement declarations (France)).

List recorded in 2019. Photograph the packaging to check whether it has changed. Photograph the packaging

Label warnings

Ne pas dépasser la dose quotidienne recommandée de la préparation. Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à l’un des ingrédients. Les femmes enceintes et allaitantes doivent consulter un médecin avant d’utiliser la préparation. La préparation contient de l’extrait des feuilles de ginkgo biloba – les personnes qui prennent des anticoagulants doivent consulter un médecin avant d’utiliser la préparation.

This information reproduces the manufacturer's declaration to the administration (DGAL). It does not say whether the product is effective and does not replace advice from a doctor or pharmacist, particularly during pregnancy or when taking medication.