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NUTRILIXIR SPIRULIN

Food supplement declared in France, declaration No 2019-10-453, decision dated 11 October 2019

NUTRILIXIR SPIRULIN is a food supplement declared in France. Status: déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). None of the rules we check flags an issue with its declared composition; vitamin and mineral doses are not published by Compl'Alim and are therefore not checked.

Brand
not provided
Food business operator placing the product on the market
SQUAREBRIDGE PHARMA
Status
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Form
Flacon
Daily dose
10 ml
Directions for use
Deux cuillères doseuses de 5 ml une fois par jour, de préférence à jeun.
Not recommended for (according to the manufacturer)
Femmes allaitantes, Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Sous anticoagulants

Declaration 298171, procedure Article 15. Compl'Alim, food supplement declarations (France), retrieved 23 October 2026.

Regulatory points

None of the rules we check applies to the declared ingredients.

Declared composition

Plants

PlantPartPreparationPer day
Spirulina platensis (Gomont) GeitlerPlante entièrePoudre (de plantes séchées ou broyées)940 mg
Malpighia glabra L.FruitExtrait sec hydroalcoolique160 mg
Curcuma longa L.RhizomePoudre (de plantes séchées ou broyées)0.94 mg

Additives

E422, E296, E415, E202

Other ingredients

Eau purifiée

List from the declaration, administrative decision dated (Compl'Alim, food supplement declarations (France)).

List recorded in 2019. Photograph the packaging to check whether it has changed.

Has the product changed? Photograph the packaging.

Label warnings

Ne pas utiliser chez la femme enceinte ou allaitante. Le bêta-carotène est déconseillé aux fumeurs. Ce complément alimentaire ne convient pas aux enfants jusqu'à 3 ans. L'emploi est déconseillé chez les personnes sous traitement anticoagulant.

This information reproduces the manufacturer's declaration to the administration (DGAL). It does not say whether the product is effective and does not replace advice from a doctor or pharmacist, particularly during pregnancy or when taking medication.

List recorded in 2019. Photograph the packaging to check whether it has changed.

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