saule
Food supplement declared in France, declaration No 2020-1-875, decision dated 24 January 2020
saule is a food supplement declared in France. Status: déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 rule of use applies to its ingredients (limits and warnings).
- Brand
- not provided
- Food business operator placing the product on the market
- LABORATOIRE PARAPHAR
- Status
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Form
- Gélule
- Daily dose
- 1200 mg
- Directions for use
- 1 à 2 à 3 gélules par jour
- Not recommended for (according to the manufacturer)
- Adolescents (moins de 18 ans), Allergie aux dérivés salicylés, Enfants (moins de 12 ans), Sous anticoagulants
- Objectives stated by the manufacturer (these are not authorised claims)
- Articulations
Declaration 300024, procedure Article 15. Compl'Alim, food supplement declarations (France), retrieved 23 October 2026.
Regulatory points
- Conditions légales
Salix alba L.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Declared composition
Plants
| Plant | Part | Preparation | Per day |
|---|---|---|---|
| Salix alba L. | Ecorce | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 1,200 mg |
Other ingredients
gélatine
List from the declaration, administrative decision dated (Compl'Alim, food supplement declarations (France)).
List recorded in 2020. Photograph the packaging to check whether it has changed.
Has the product changed? Photograph the packaging.
Label warnings
déconseillé aux personnes souffrant d'allergies aux dérivés salicylés déconseillé aux enfants et adolescents déconseillé aux personnes sous traitement anticoagulant
This information reproduces the manufacturer's declaration to the administration (DGAL). It does not say whether the product is effective and does not replace advice from a doctor or pharmacist, particularly during pregnancy or when taking medication.
Other declarations with the same name
This name is used by more than 10 declarations from different companies, so it does not identify one product. See every declaration with this name.