CHONDROSTEO + 90 COMPRIMES ETUI
Food supplement declared in France, declaration No 2023-8-1013, decision dated 22 August 2023
CHONDROSTEO + 90 COMPRIMES ETUI (CHONDROSTEO) is a food supplement declared in France. Status: déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 rule of use applies to its ingredients (limits and warnings).
- Brand
- CHONDROSTEO
- Food business operator placing the product on the market
- EQUILIBRE ATTITUDE
- Status
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Form
- Comprimé
- Daily dose
- 3 comprimés
- Directions for use
- 3 comprimés en 1 seule prise avec un verre d'eau
- Intended populations
- Homme, Femme
- Not recommended for (according to the manufacturer)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Calculs rénaux, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Sous anticoagulants, Ulcère (estomac ou duodenum)
- Objectives stated by the manufacturer (these are not authorised claims)
- Articulations
Declaration 303479, procedure Article 15. Compl'Alim, food supplement declarations (France), retrieved 23 October 2026.
Regulatory points
- Conditions légales
Filipendula ulmaria (L.) Maxim.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Declared composition
Plants
| Plant | Part | Preparation | Per day |
|---|---|---|---|
| Harpagophytum procumbens | Racine | Extrait sec aqueux | 146 mg |
| Filipendula ulmaria (L.) Maxim. | Parties aériennes | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 123 mg |
| Bambusa vulgaris Schrad. | Tige | Extrait sec aqueux | 102 mg |
| Ribes nigrum L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 102 mg |
Other active ingredients
| Name | Per day |
|---|---|
| Chlorhydrate de glucosamine | not declared |
| Méthylsulfonate de méthane | not declared |
| Sulfate de chondroïtine | not declared |
Vitamins and minerals
Compl'Alim does not publish vitamin and mineral doses. The references below help you read the product label: EFSAEuropean Food Safety Authority. safety limit for adults and maximum dose set in France per product (Order of 9 May 2006, not revised since November 2006).
| Declared form | Nutrient | EFSA limit, adults | Maximum dose in France |
|---|---|---|---|
| Carbonate de calcium | Calcium | 2,500 mg | 800 mg |
| Sels calciques de l'acide orthophosphorique | Calcium | 2,500 mg | 800 mg |
| Gluconate de cuivre | Cuivre | 5,000 µg | 2,000 µg |
| Gluconate de manganèse | Manganèse | 8 mg (niveau de sécurité) | 3.5 mg |
Additives
E471, E470b, E464, E460, E570
List from the declaration, administrative decision dated (Compl'Alim, food supplement declarations (France)).
Label warnings
Ce complément alimentaire doit être consommé dans le cadre d’unealimentation variée et équilibrée et d’un mode de vie sain. Ne pasdépasser la dose recommandée. À tenir hors de la portée des jeunesenfants. De manière générale, il est recommandé d’inviter les femmesenceintes et allaitantes à prendre l’attache d’un professionnel desanté avant toute complémentation. L’emploi est déconseillé en casd’ulcères (estomac ou duodenum) ou de calculs biliaires en raison dela présence d’harpagophytum. L’emploi chez les personnes souffrantd’allergie aux dérivés salicylés et l’emploi chez les personnes soustraitement anti-coagulant et chez les enfants et adolescents estdéconseillé en raison de la présence de reine des près. Le calcium peutprovoquer des troubles rénaux pour les personnes à risque. L’emploichez les femmes enceintes est déconseillé en raison de la présencede bambou
This information reproduces the manufacturer's declaration to the administration (DGAL). It does not say whether the product is effective and does not replace advice from a doctor or pharmacist, particularly during pregnancy or when taking medication.
Official warnings (Health Canada)
Health Canada publishes warnings on these ingredients:
- Harpagophytum procumbens
Read the warning, when it applies and the studies cited
DEVIL'S CLAW - HARPAGOPHYTUM
Route of administration: Oral
Cautions and warnings
Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician if symptoms persist or worsen.
Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician before use if you are pregnant or breastfeeding.
- Méthylsulfonate de méthane
Read the warning, when it applies and the studies cited
MSM
Route of administration: Oral
Cautions and warnings
Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician if symptoms worsen.
Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician before use if you are pregnant or breastfeeding.
Known adverse reactions
When using this product you may experience gastrointestinal discomfort/disturbances (Kim et al. 2005).
1 study cited in the text has no matching reference in the monograph (see the anomalies listed on the sources page).
They concern the ingredient, not this product or its dose. They do not replace medical advice.
Other declarations with the same name
In France, every company that markets a supplement declares it, so one product can have several declarations (new formula, another distributor, an older declaration withdrawn). Each line compares the declared composition with this page.
- CHONDROSTEO + 90 COMPRIMES ETUI CHONDROSTEO, declared in 2021, earlier declaration, replaced by the 2023 declaration : different composition: 2 ingredient(s) added, 0 missing
Brand : CHONDROSTEO
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