BRÛLE GRAISSES BIO
Food supplement declared in France, declaration No 2020-11-1273, decision dated 27 November 2020
BRÛLE GRAISSES BIO is a food supplement declared in France. Status: déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 3 rules of use apply to its ingredients (limits and warnings).
- Brand
- not provided
- Food business operator placing the product on the market
- SANTAROME SAS
- Status
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Form
- Ampoule
- Daily dose
- 1 ampoule par jour
- Directions for use
- 1 ampoule par jour diluée dans un grand verre d’eau (20 cl) au moment du repas.
- Not recommended for (according to the manufacturer)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, À prendre en dehors des repas, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous anticoagulants
- Objectives stated by the manufacturer (these are not authorised claims)
- Minceur / Brûleur, Gestion du poids / minceur
Declaration 304478, procedure Article 15. Compl'Alim, food supplement declarations (France), retrieved 23 October 2026.
Regulatory points
- Conditions légales
Contains tea (Camellia sinensis). Green tea extracts must provide less than 800 mg of epigallocatechin-3-gallate per daily portion, with mandatory warnings.
Source: Regulation (EC) No 1925/2006, latest consolidated version, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Betula pendula Roth: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze: Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Declared composition
Plants
| Plant | Part | Preparation | Per day |
|---|---|---|---|
| Carica papaya L. | Fruit | Extrait fluide aqueux | 750 mg |
| Ananas comosus (L.) Merrill | Fruit | Extrait fluide aqueux | 500 mg |
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Extrait sec aqueux | 500 mg |
| Paullinia cupana Kunth | Graine | Extrait sec aqueux | 83 mg |
| Coffea canephora Pierre ex A.Froehner | Graine | Extrait sec aqueux | 77 mg |
| Betula pendula Roth | Bourgeon | Autre macérât | 50 mg |
| Ribes nigrum L. | Feuille (bourgeon) | Autre macérât | 50 mg |
| Fraxinus excelsior L. | Bourgeon | Autre macérât | 50 mg |
Other ingredients
Eau purifiée, jus d'ananas
List from the declaration, administrative decision dated (Compl'Alim, food supplement declarations (France)).
List recorded in 2020. Photograph the packaging to check whether it has changed. Photograph the packaging
Label warnings
Produit réservé à l’adulte. Contient de la caféine (31 mg/ampoule), déconseillé aux enfants, adolescents, femmes enceintes ou allaitantes. Déconseillé aux personnes souffrant d’allergies aux dérivés salicylés ainsi qu’aux personnes sous traitement anticoagulant. La prise des ampoules en dehors des repas est déconseillée.
This information reproduces the manufacturer's declaration to the administration (DGAL). It does not say whether the product is effective and does not replace advice from a doctor or pharmacist, particularly during pregnancy or when taking medication.