SOMNIFOR

Food supplement declared in France, declaration No 2022-6-1582, decision dated 28 June 2022

SOMNIFOR is a food supplement declared in France. Status: déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 rule of use applies to its ingredients (limits and warnings).

Brand: not provided
Food business operator placing the product on the market: SANTAROME SAS
Status: Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Form: Comprimé
Daily dose: 1 comprimé par jour
Directions for use: Prendre 1 comprimé 30 minutes avant le coucher avec un grand verre d’eau (20 cl).
Not recommended for (according to the manufacturer): Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Utilisation prolongée
Objectives stated by the manufacturer (these are not authorised claims): Sommeil, Humeur, Système nerveux

Declaration 304532, procedure Article 15. Compl'Alim, food supplement declarations (France), retrieved 23 October 2026.

Regulatory points

Conditions légales
Valeriana officinalis L.: L'absence de valépotriates doit être prouvée par des rapports d'analyse. L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans.
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.

Declared composition

Plants

Plant	Part	Preparation	Per day
Passiflora incarnata L.	Fleur	Extrait sec hydroalcoolique	300 mg
Eschscholzia californica Cham.	Parties aériennes	Extrait sec aqueux	125 mg
Valeriana officinalis L.	Racine	Extrait sec hydroalcoolique	120 mg
Tilia cordata Mill.	Fleur	Extrait sec aqueux	60 mg
Tilia platyphyllos Scop.	Fleur	Extrait sec aqueux	40 mg
Crataegus laevigata (Poir.) DC.	Bourgeon	Autre macérât	10 mg
Ficus carica L.	Bourgeon	Autre macérât	10 mg
Lavandula angustifolia Mill.	Essence (sommités fleuries)	Distillation	10 mg
Tilia platyphyllos Scop.	Feuille (bourgeon)	Autre macérât	10 mg

Other active ingredients

Name	Per day
Mélatonine	not declared

Additives

E414, E504, E341, E422, E470b

Other ingredients

Eau purifiée, Alcool

List from the declaration, administrative decision dated 28 June 2022 (Compl'Alim, food supplement declarations (France)).

List recorded in 2022. Photograph the packaging to check whether it has changed. Photograph the packaging

Label warnings

En cas de décalage horaire : prendre 1 comprimé juste avant le coucher dès le premier jour du voyage et les quelques jours suivant le jour d’arrivée à destination.Produit réservé à l’adulte. Déconseillé aux enfants, adolescents, femmes enceintes ou allaitantes, personnes souffrant de maladies inflammatoires ou auto-immunes. Ne pas conduire de véhicule ou utiliser de machine dans les 4 ou 5 heures suivant la prise de mélatonine. En cas de prise de médicaments (antidépresseurs, antiépileptiques, somnifères, autres sédatifs, etc…), ne pas consommer sans avis médical. Ne pas utiliser de manière prolongée. Consultez un professionnel de santé avant toute utilisation.

This information reproduces the manufacturer's declaration to the administration (DGAL). It does not say whether the product is effective and does not replace advice from a doctor or pharmacist, particularly during pregnancy or when taking medication.

Other declarations with the same name

In France, every company that markets a supplement declares it, so one product can have several declarations (new formula, another distributor, an older declaration withdrawn). Each line compares the declared composition with this page.

SOMNIFOR SANTAROME SAS, declared in 2022, withdrawal announced : different composition: 7 ingredient(s) added, 5 missing