Equil'Cardi
Food supplement declared in France, declaration No 2020-10-1181, decision dated 28 October 2020
Equil'Cardi (Laboratoire Physiosens) is a food supplement declared in France. Status: déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 5 rules of use apply to its ingredients (limits and warnings).
- Brand
- Laboratoire Physiosens
- Food business operator placing the product on the market
- PHYSIOQUANTA
- Status
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Form
- Flacon
- Daily dose
- 10 mL
- Not recommended for (according to the manufacturer)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, À prendre en dehors des repas, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous anticoagulants, Sous antidépresseurs
- Objectives stated by the manufacturer (these are not authorised claims)
- Circulation sanguine et lymphatique
Declaration 305180, procedure Article 15. Compl'Alim, food supplement declarations (France), retrieved 23 October 2026.
Regulatory points
- Conditions légales
Contains tea (Camellia sinensis). Green tea extracts must provide less than 800 mg of epigallocatechin-3-gallate per daily portion, with mandatory warnings.
Source: Regulation (EC) No 1925/2006, latest consolidated version, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Betula pendula Roth: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Betula pubescens Ehrh.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze: Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Urtica dioica L.: L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Declared composition
Plants
| Plant | Part | Preparation | Per day |
|---|---|---|---|
| Eleutherococcus senticosus (Rupr. et Maxim.) Maxim | Racine | Extrait sec aqueux | 320 mg |
| Betula pendula Roth | Feuille | Extrait fluide aqueux | 159.5 mg |
| Betula pubescens Ehrh. | Feuille | Extrait fluide aqueux | 159.5 mg |
| Olea europaea L. | Feuille | Extrait fluide aqueux | 85.5 mg |
| Urtica dioica L. | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 85.5 mg |
| Fagus sylvatica L. | Bourgeon | Autre macérât | 45.6 mg |
| Ficus carica L. | Feuille (bourgeon) | Autre macérât | 45.6 mg |
| Olea europaea L. | Jeune pousse | Autre macérât | 45.6 mg |
| Rosa canina L. | Jeune pousse | Autre macérât | 45.6 mg |
| Sorbus aucuparia L. | Jeune pousse | Autre macérât | 45.6 mg |
| Tilia tomentosa Moench | Feuille (bourgeon) | Autre macérât | 45.6 mg |
| Vitis vinifera L. | Feuille (bourgeon) | Autre macérât | 45.6 mg |
| Crocus sativus L. | Stigmates | Extrait fluide hydroalcoolique | 10 mg |
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Extrait sec aqueux | 2.6 g |
Additives
E211, E202, E330
Other ingredients
sel marin
List from the declaration, administrative decision dated (Compl'Alim, food supplement declarations (France)).
List recorded in 2020. Photograph the packaging to check whether it has changed. Photograph the packaging
Label warnings
Demander conseil à un professionnel de santé
This information reproduces the manufacturer's declaration to the administration (DGAL). It does not say whether the product is effective and does not replace advice from a doctor or pharmacist, particularly during pregnancy or when taking medication.
Brand : Laboratoire Physiosens